这是一项随机对照临床试验(RCT),试验证实诺华公司生产的抗炎药cankinumab(单克隆抗体靶向白介素1-β)三种剂量, 每3个月注射一次 Cankinumab 50 mg, 150 mg, 300mg 随着剂量升高,随访3.7 年后,能明显降低基线的hsCRP水平,但不...
既往已有多项随机对照研究证实对于房颤合并心衰患者导管消融治疗效果明显优于药物治疗但上述研究均未将死亡或住院等结局事件作为主要终点而是采用lvef6min步行试验最大摄氧量窦性心律等指标作为研究终点而且研究规模相对较小随访时间相对较短 【ESC2017】董建增教授点评CASTLE-AF,房颤合并心衰消融再显优势,期待更多证据 心...
入选标准包括:有症状的阵发性或持续性房颤;药物治疗失败或≥1次不耐受或不愿意使用抗心律失常药物(AAD);LVEF≤35%;NYHA评分≥II级;出于一级或二级预防已植入具有家庭监控功能的ICD/CRT。 试验流程参见图1。根据ACC/AHA/ESC2006年心衰患者房颤治疗指南,对于研究组推荐尽量维持窦性心律。治疗中,将静息状态下的心律...
因此,目前对房颤合并心衰患者导管消融的认识还很不一致,在2016年ESC房颤管理指南中为IIa 类适应证C级证据,而在2016年ESC心衰管理指南中仅为IIb类适应证B级证据。 研究意义:可为临床策略提供重要参考 本次ESC大会上公布的CASTLE-AF 研究是关于心衰合并房颤患者第一个以死亡和再住院为主要终点的随机对照试验,对这类...
商标名称 CASTLE 国际分类 第05类-医药 商标状态 商标已注册 申请/注册号 13331292 申请日期 2013-10-09 申请人名称(中文) 中化农化有限公司 申请人名称(英文) - 申请人地址(中文) 中国(上海)自由贸易试验区长清北路233号4层北厅区域 申请人地址(英文) - 初审公告期号 1428 初审公告日期 2014-10-20 注册公...
既往已有多项随机对照研究证实,对于房颤合并心衰患者,导管消融治疗效果明显优于药物治疗,但上述研究均未将“死亡或住院”等结局事件作为主要终点,而是采用“LVEF、6min步行试验、最大摄氧量、窦性心律”等指标作为研究终点,而且研究规模相对较小,随访时间相对较短。因此,目前对房颤合并心衰患者导管消融的认识还很不一致...