首先,作者试图正式确认 IETD 是通过特异性作用于 caspase-8 来产生效应的。为此,作者使用了同时缺乏 caspase-8 和 MLKL(坏死细胞死亡的基本执行者)的小鼠,因为单独缺乏 caspase 8 会因坏死失控而导致胚胎死亡。值得注意的是,IETD诱导的中性粒细胞募集和IL-1β产生在同时缺乏caspase-8和MLKL的小鼠中完全消失,但在仅...
与野生型(WT)小鼠相比,药物抑制caspase-8减轻了PAH,观察到右心室收缩压(RVSP)、右心室壁与左心室壁比值及室间隔(RV/LV+S)、肺血管中膜厚度和肺血管肌化程度显著降低;Caspase-8敲除小鼠也表现出明显的缓解。然而,在体外caspase-8并不会...
Caspase-8反应是一种酶促反应，属于细胞凋亡（程序性细胞死亡）的调控机制之一。它是细胞凋亡信号通路（死亡受体信号通路）中的一环。Caspase-8反应需要多种分子参与，包括：1. 死亡受体（如Fas受体或TNF受体等）：死亡受体是细胞表面的一类受体，可以与相应的配体结合。当配体结合到受体上时，受体会发生...
Caspases的顺序激活在细胞凋亡的执行阶段起着重要作用。 半胱天冬酶是由一个前域、一个大的蛋白酶亚基和一个小的蛋白酶亚基组成的非活性蛋白酶原。半胱天冬酶的活化需要在保守的内部天冬氨酸残基上进行蛋白水解处理,从而产生由大小亚基组成的异二聚体酶。 该蛋白参与Fas和各种凋亡刺激诱导的程序性细胞死亡。该蛋白...
Caspase-3和Caspase-8通常是参与凋亡的关键酶,但近年来的研究也揭示它们在焦亡中作用。Caspase-3和Caspase-8分别通过切割GSDME和GSDMC,产生GSDME-NT和GSDMC-NT来触发细胞焦亡。 2. 细胞焦亡的主要特征 (1)细胞形态学变化:细胞肿胀膨大,早期可观察到细胞膜出现大量1-2nm的孔洞,随着焦亡的进展最终导致细胞膜破裂。
6. 细胞中的caspase以无活性的酶原形式存在，需经过特定切割活化后才能发挥作用。7. 与一般蛋白酶活化时仅切除N-末端肽段不同，caspase的活化涉及连接区天冬氨酸位点的切割，形成有活性的异二聚体结构。8. 在caspase 7的活化过程中，N-末端肽的去除对其活性无显著影响。9. 细胞凋亡的起始者和执行者...
caspase-8被认为主要是促凋亡蛋白酶,其主要参与来自肿瘤坏死因子受体家族死亡受体如Fas的信号转导。淋巴细胞活化和保护性免疫的缺陷表明caspase-8在淋巴细胞中具有额外的信号传导作用。 进一步的研究表明,caspase-8对T,B和自然杀伤细胞中抗原受体,Fc受体或Toll样受体4刺激后诱导转录因子“核因子κB”(NF-κB)至关重要...
20.caspase是的简称。由于caspase家族的成员较多,它们作用时分成一些亚组被激活,每一组 caspase对应不同的激活信号。如caspase-3、6、7和8在介导的程序性细胞死亡途径中起作用;而caspase-9和 caspase-3一起参与线粒体中介导的程序性细胞死亡。在人类,已经鉴定了种不同的 caspase。各种 caspase都富含半胱氨酸,它们...