该研究团队通过超速离心技术从培养的双特异性MSLN/PD-L1 CAR-T细胞培养基中分离并纯化外泌体,进而与肺靶向脂质体融合并装载PTX。给药后,Lip-CExo@PTX能迅速在肺部积聚并靶向MSLN阳性肿瘤细胞,PTX促进细胞裂解并诱导免疫原性细胞死亡(ICD),进而吸引更多淋巴细胞浸润肿...
CAR-T治疗过程中,需将经过技术改造的T细胞进行体外培养,达到符合要求的细胞数量后,再将其回输到患者体内靶向杀死癌细胞,CAR-T细胞培养相关细胞因子在细胞培养中发挥重要作用。
相较于效应T细胞，记忆T细胞已经被证实对CAR-T细胞的长期有效性具有更为关键的作用。综上所述，井然等研发的新型CAR-T细胞平台通过对iPSC高效的体外分化避免了对于患者自体T细胞或者供者T细胞的依赖，使得在实验室对大量CAR-T细胞的制备成为可能。同时，通过表观遗传学调控，这些干细胞来源的T细胞获得了更为成熟的分子特...
当CAR-T细胞识别肿瘤抗原并与肿瘤细胞结合时，细胞因子、穿孔素和颗粒酶的释放，会导致肿瘤细胞和周围间质中的细胞死亡（Benmebrarek et al.）。这些细胞因子可包括IFNγ、TNFα、IL-2和IL-8。在模拟CAR-T治疗的共培养体外模型系统中，可以在细胞上清液检测到。Von Scheidt等使用AlphaLISA检测了在存在双特异性cMyc...
其一，目前针对细胞和分子生物学的研究，大多使用体外细胞培养和小鼠模型的方式。但是，体外细胞培养的环境和体内实际环境相差太大，很难具备生理学意义。而小鼠模型和临床模型往往存在太多变量。尤其在研究细胞骨架的时候，根本无法区分所观察到的变化到底来自于哪一个变量。通过构建一个体外的细胞骨架模型，就可以在人体...
CAR-T细胞疗法,也称为嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),通过基因工程技术对患者自身的T细胞进行体外修饰,使其在细胞膜上表达出可特异性识别靶抗原的“GPS”,即CAR结构。自第一代CAR于1989年问世以来,至今已发展到第五代CAR[1](图1)...
临床上将患者体内的T细胞分离出来后,在体外运用基因工程的方法使其表达CAR,赋予这些T细胞识别肿瘤细胞的能力,并在体外扩大培养至治疗所需剂量后,再将CAR T细胞回输到病人体内,定向杀伤肿瘤。 CAR T细胞治疗流程 今天结束的就是CAR T细胞治疗研究中的重要实验方法,即CAR T细胞活化水平以及增殖能力的检测。
CAR-T治疗是通过提取患者的T细胞,体外基因工程改造后回输至患者体内。这一过程非常复杂、费用昂贵,但是临床研究发现其疗效很好。 CAR-T疗法就是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,英文全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。这是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法,近几年通过优化改良在临床肿瘤治疗上取得很好的效果,...
基于这些数据，他们认为，CAR-T细胞产品制成后的2到3周之间，可能在体外或体内检测到HHV-6的激活。由此可见，CAR-T细胞的培养时间才是HHV-6激活的关键所在。这个结论也得到了培养时间较长的异体CAR-T细胞的证实。HHV-6的激活与时间有关 那么CAR-T细胞中的HHV-6激活与患者的并发症是否存在关联呢？Lareau团队基于...
第四步: 筛选成功导入CAR分子的CAR-T细胞，并在体外刺激其扩增 第五步: 将扩增好的CAR-T细胞回输到患者体内 第六步: 严密监护病人，尤其是控制前几天身体的剧烈反应 CAR-T疗法潜在优势和劣势 杀瘤效果好：CAR分子是人工设计的受体，能够根据目标靶点优化受体结构，CAR-T细胞只需要和靶点分子结合即可被激活，从而...