近岸蛋白提供符合CAR-T临床制备需求的一系列GMP产品,包括GMP级重组CD3抗体/CD28抗体以及GMP级CD3/CD28磁珠、GMP级mRNA原料酶、GMP级Cas9蛋白(即将上线)、GMP级全能核酸酶、GMP级细胞因子(如IL-2/IL-7/IL-15)等
目前,CAR-T已经被用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤以及急性髓细胞白血病等血液系统恶性疾病的治疗。对难治/复发血液系统恶性疾病患者而言,多数学者主张应用CAR-T治疗使患者获得血液学缓解,尤其是微小残留病阴性后,应该桥接异基因造血干细胞移植以达到治愈疾病的目的。 CAR-T细胞的原理 T细胞免疫是获得性免疫...
同种异体CAR T细胞具有许多潜在优势,例如由于实施工业化和规模化制造工艺而降低了成本,其中可以从单个供体生产大量CAR T细胞(图 1)。 此外,制造同种异体CAR T细胞可生产成批冷冻保存的 T 细胞,使患者可以立即获得治疗。它简化了在单个细胞产品中引入多种细胞修饰的过程,以及基于供体选择和处理的CAR T细胞产品的标准化...
CAR-T 疗法简介:调动自身免疫系统,作用机制独特 CAR-T 疗法,全称为 Chimeric antigen receptor T cells,嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法,是指经过基因工 程改造过的,可以表达特定 T 细胞受体,用于免疫治疗的一类 T 细胞。CAR-T 中的嵌合抗体给予了改 造后的 T 细胞识别特定蛋白的能力,嵌合一词的解释是因为...
嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T-cell immunotherapy, CAR-T)是一种基因工程细胞, 是将识别肿瘤相关抗原的单链抗体(single chain fragment variable, scFV)和T细胞的活化基序结合, 然后结合抗体对肿瘤抗原的高亲和性和T淋巴细胞的杀伤机制, 通过基因...
研究简介 GCC19CART是一种慢病毒载体转导的自体CAR-T细胞治疗产品,由靶向实体瘤的GCC CAR,CD19 CAR及细胞因子组成。其通过CD19 CAR促进实体瘤CAR-T细胞的体内扩增,使CAR-T细胞向肿瘤迁移和浸润,并且增加CAR-T细胞在肿瘤微环境中的杀伤能力。这是一项单臂、非随机、单中心的临床1期试验,共纳入15例GCC表达阳性...
基于CAR-T的设计策略,通过设计针对不同肿瘤抗原靶点的CAR,也使NK细胞能特异性的杀伤肿瘤细胞,如NK92-CD19-CD3ζ针对B系血液恶性肿瘤、CD138-CAR-NK-92针对多发性骨髓瘤等。目前,全球CAR-NK细胞疗法的开发和临床试验正在开展中,绝大多数CAR-NK细胞疗法正处于临床Ⅰ期,少部分项目处于Ⅱ期,尚无CAR-NK项目进入临床...
CAR-T细胞疗法发展迅速,但在临床应用中仍存在不足,除了自体细胞产品制备的繁琐流程和细胞治疗相关毒性的高发生率外,最关键的问题是对疾病的长期控制不理想,目前的CAR-T产品不能为许多患者提供长期的疗效,有一大部分接受治疗的患者最终死于疾病的复发,因此开发一种通用、安全、有效的新型细胞治疗产品迫在眉睫。