种Caco-2细胞单层膜形成培养方法(57)摘要本发明提出了一种Caco‑2细胞单层膜形成培养方法:用含20%胎牛血清、1%青霉素/链霉素的MEM培养基培养Caco‑2细胞,当细胞汇合度达到60%‑70%时胰酶消化,连续传代培养2‑3次,待细胞培养到对数生长期,过量接种细胞培养,细胞贴壁展开后,用PBS清洗未贴壁细胞,即得到Caco...
2. 细胞接种与培养 细胞接种: 准备细胞悬液:在培养瓶中收集Caco-2细胞,使用胰蛋白酶处理后重悬于培养基中。 接种:将细胞悬液接种在Transwell® 24孔板的上室中,细胞密度通常为1 × 10⁵ - 1 × 10⁶细胞/孔。 培养: 培养:在37°C、5% CO₂的培养箱中培养,直到细胞在滤膜上形成完整的单层(一般需...
通过构建体外共培养模型,在这项研究中检查了活化的巨噬细胞THP-1对肠上皮Caco-2细胞单层的影响。发现与THP-1细胞共培养对人肠上皮样Caco-2细胞单层诱导损伤,涉及LDH释放增加和TER值降低。通过添加抗TNF-α抗体,可以完全阻止从Caco-2细胞单层释放的LDH的增加,并且还可以明显地恢复TER值的降低。此外,依那西普还显着...
2018. 20. 106 近年来,研究药物在细胞层面的活动情况,比较常用的工具是 Caco-2 细胞模型 [1-2] 。 Caco-2 细胞培养成熟后与人体小肠的上皮细胞相似 [2] 。 本研究中,将 Caco-2 细胞接种于 Tran-swell TM 小室中,建立 Caco-2 细胞单层模型,可用于研究中枢神经系统药物与 P-gp 底物跨膜转运的相互影响...
Caco-2细胞和THP-1细胞的共培养实验揭示活化的巨噬细胞THP-1对肠上皮Caco-2细胞单层的影响。实验发现与THP-1共培养导致Caco-2细胞损伤，表现为LDH释放增加与跨膜上皮电阻降低。抗TNF-α抗体和依那西普能显著抑制LDH释放与电阻降低，提示TNF-α是THP-1细胞分泌的初始因子，诱导对Caco-2细胞单层的损伤...
准备细胞悬液:在培养瓶中收集Caco-2细胞,使用胰蛋白酶处理后重悬于培养基中。 接种:将细胞悬液接种在Transwell® 24孔板的上室中,细胞密度通常为1 × 10⁵ - 1 × 10⁶细胞/孔。 培养: 培养:在37°C、5% CO₂的培养箱中培养,直到细胞在滤膜上形成完整的单层(一般需要2-3周)。
一种Caco-2细胞单层膜形成培养方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种Caco-2细胞单层膜形成培养方法说明:本发明提出了一种Caco‑2细胞单层膜形成培养方法:用含20%胎牛血清、1%青霉素/链霉素的MEM培...专利查询请上爱企查
准备细胞悬液:在培养瓶中收集Caco-2细胞,使用胰蛋白酶处理后重悬于培养基中。 接种:将细胞悬液接种在Transwell® 24孔板的上室中,细胞密度通常为1 × 10⁵ - 1 × 10⁶细胞/孔。 培养: 培养:在37°C、5% CO₂的培养箱中培养,直到细胞在滤膜上形成完整的单层(一般需要2-3周)。
准备细胞悬液:在培养瓶中收集Caco-2细胞,使用胰蛋白酶处理后重悬于培养基中。 接种:将细胞悬液接种在Transwell® 24孔板的上室中,细胞密度通常为1 × 10⁵ - 1 × 10⁶细胞/孔。 培养: 培养:在37°C、5% CO₂的培养箱中培养,直到细胞在滤膜上形成完整的单层(一般需要2-3周)。