1. Caco-2细胞模型人结直肠腺癌细胞Caco-2细胞肠渗透性模型是一个典型的体外药物吸收模型，研究表明口服药物的吸收性与其在Caco-2细胞模型的通透系数具有良好的相关性。通过药物在模型上的作用，得到药物表观渗透系数(Papp)，回收率，以及药物是否为P-gp转运蛋白的底物或抑制剂等信息。2. MDCK/MDR1细胞...
内容提示: 应用人缘化细胞模型对乳香提取物AKBA的肝肾跨膜转运和药物相互作用机制研究慈小燕,崔涛,曾勇,高晶,李薇,张智禹,伊秀林,司端运天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室,天津300193摘要:目的应用人缘化细胞模型来研究乳香提取物AKBA的肝肾跨膜转运和抑制机制。方法应用MDCK.MDRl 细胞模型研究AKBA与...
MDCK-MDR1和Caco-2细胞的比较 下载积分: 1000 内容提示: 药学学报A etaPharmaceuticaSinica2008,43(6):559—564・559 ・M DCK-MDR l细胞模型及其在药物透过研究中的应用进展刘瑶, 曾苏’( 浙江大学药学院, 浙江杭州310058 )摘要: 本文介绍了M DCK—MDR l细胞系的特点、 模型的建立, 药物在其细胞模型上...
⋯■·MDCK-MDRl刘苏’瑶,曾P-glycoprotein(PgP)expression膜转运蛋白对药物的吸收、排泄及代谢,起着至关重要的作用。它可以保护细胞免受外来毒性物质侵害。将哺乳动物肿瘤细胞暴露在一种细胞毒类药物中一段时间后,这些细胞可通过降低胞内药物浓度而对一系列的药物产生抗性。原因主要是多药(muhidrug,表达量的增加,...
Caco-2, PAMPA和MDCK等工具常用于测定化合物体外渗透性,评估化合物的吸收性质,筛选优势化合物进入体内实验研究。在研究过程中,常见于某些化合物渗透性试验中回收率较低,因此本文就两个问题展开阐述:1、造成回…
目的:基于Caco-2和MDCK单层细胞模型研究CE的肠吸收机制,并与4种模型药物(美托洛尔,米诺地尔,阿替洛尔,阿米洛利)的吸收方向的渗透性进行比较,确定CE的渗透性分类等级,为CE的BCS分类提供依据.方法:1.建立CE中两种主要成分(ES和Eq S)及4种模型药物的细胞渗透液样品的HPLC分析方法并验证.2.通过观察细胞形态,测定跨...
Caco-2细胞模型是将Caco-2细胞接种于半透膜（多为聚碳酸酯多孔膜）上，待细胞⽣长分化为完整的细胞单层（⼀般21～24天），即可模拟⼈体肠道上⽪吸收屏障，⽤于药物通透性实验（图11-5）。近来研究发现，⽝肾上⽪细胞系MDCK Ⅱ和Caco-2细胞在许多药物的转运上具有很好的相关性，且其培养周期较短(3～...
Caco-2细胞模型是将Caco-2细胞接种于半透膜(多为聚碳酸酯多孔膜)上,待细胞生长分化为完整的细胞单层(一般21～24天),即可模拟人体肠道上皮吸收屏障,用于药物通透性实验(图11-5)。 近来研究发现,犬肾上皮细胞系MDCKⅡ和Caco-2细胞在许多药物的转运上具有很好的相关性,且其培养周期较短(3～5天)即可形成完整细胞单...
但是培养周期长 也有用MDCK-MDR1细胞做的 但是MDCK细胞需要转染MDR1基因 且MDCK细胞是犬肾上皮细胞 ...
本课题对PLGA纳米粒在Caco-2细胞中的内吞及跨膜转运进行了研究.纳米粒的内吞作用具有时间,浓度及能量依赖性.内吞途径同样受到脂质微囊和网格蛋白的共同介导.与MDCK细胞研究类似,纳米粒内吞入胞后也会经历由早期内吞体向晚期及循环内吞体转化的过程.跨膜转运结果表明,相比于 MDCK细胞,纳米粒更难跨越细胞单层及 ...