c-fos和zif268更是作为神经元活性标记物被广泛使用, 其在生理状态下有一定的基础表达,激活可以在一定程度上反映出,外源刺激已超出一定的阈值。利用c-fos和Arc两种即早基因驱动的报告基因小鼠和病毒,更精确地实时特异性标记相关的神经元和神经环路,并选择性进行干预是神经科学研究的重要手段。这里将对c-fos、Arc及E...
在神经科学领域,c-FOS蛋白通常被当做神经元活性的标志物,但它最初是在40年前于大鼠的成纤维细胞中被发现的,c-FOS蛋白由原癌基因编码,并在多种肿瘤细胞中过表达。c-FOS是一个转录因子,其主要作用是调节细胞核中因受外界刺激影响而开启或抑制的基因。实际上,c-FOS通过介导细胞外信号转换为基因表达的变化来“搭桥...
c-FOS作为一个转录因子,其主要作用是调节细胞核中因受外界刺激影响而开启或抑制的基因。在神经科学领域,c-FOS蛋白通常被当做神经元活性的标志物,在多种肿瘤细胞中过表达。 接下来一起来看看来自德国(SySy)——纵横Nature, Cell的、超能打的:c-Fos - 226 004 抗体,特异性针对c-Fos蛋白: 应用类型: WB: 1 :...
在某些情况下,FOS基因的表达也与凋亡细胞死亡相关。c-FOS作为一个转录因子,其主要作用是调节细胞核中因受外界刺激影响而开启或抑制的基因。在神经科学领域,c-FOS蛋白通常被当做神经元活性的标志物,在多种肿瘤细胞中过表达。 接下来一起来看看来自德国(SySy)——纵横Nature, Cell的、超能打的:c-Fos - 226 004 ...
原癌基因c-fos属于立早基因(IEGS),可快速及短暂地在脑中表达 (Herrera and Robertson, 1996)。它可被多种刺激物诱导,通常用作神经元激活的标记物 (Morgan et al., 1987; Gaiddon et al., 1996; Chowdhury et al., 2000; Gallo et al., 2018; Wakhloo et al., 2020)。像许多其它立早基因一样,c...
c-FOS蛋白被认为是细胞增殖、分化和转化的调节因子。在某些情况下,FOS基因的表达也与凋亡细胞死亡相关。c-FOS作为一个转录因子,其主要作用是调节细胞核中因受外界刺激影响而开启或抑制的基因。在神经科学领域,c-FOS蛋白通常被当做神经元活性的标志物,在多种肿瘤细胞中过表达。
它可以由各种刺激诱导,通常用作神经元激活的标志物。在神经科学领域,C-FOS蛋白通常被当做神经元活性的标志物,在多种肿瘤细胞中过表达。同时,像许多其他 IEG 一样,C-FOS是一种转录因子。它作为异源二聚体与 c-Jun 结合到 AP-1 结合位点,并增强许多其他参与增殖、分化、凋亡或炎症的基因的表达。
神经学科。c-fos属于神经学科。 c-fos作为一个转录因子,其主要作用是调节细胞核中因受外界刺激影响而开启或抑制的基因，在神经科学领域,c-fos蛋白通常被当做神经元活性的标志物,在多种肿瘤细胞中过表达。
在神经科学研究中，c-FOS蛋白作为一种神经元活性标志物发挥着关键作用。最初于大鼠成纤维细胞中发现，c-FOS由原癌基因编码，在多种肿瘤细胞中存在过表达。其主要功能是通过调节基因表达，将外界刺激转化为细胞核内的基因变化。当细胞外信号如谷氨酸或电压门控钙离子通道激活剂作用时，c-FOS表达水平上调，...
此外,高尔基染色结果显示BWT小鼠CA3树突棘密度增加,全细胞记录显示其MEPSC频率和幅度都显著增加。随后课题组发现光激活WT鼠CA3神经元后其也表现出社交新颖性障碍,而AAV抑制CA3神经元活性则可以缓解BWT小鼠的社交辨别能力障碍,即dCA3神经元过度激活是诱导小鼠面孔识别缺陷的主要原因。