因此,c-Fos可以作为神经元激活的标记物,通过检测其表达水平,可以了解神经元的激活状态,进而研究神经元的兴奋性、突触传递以及神经精神性疾病的发生和发展。 传统的切片染色 优点: 1. 操作简单易上手 2. 数据处理对软硬件要求低 缺点: 1. 全脑统计工作量巨大,抗体消耗量大 2. 人工手动切片无法保证全脑数据完整...
然后,用封闭液封闭30分钟。这里有两种选择:一种是碧云天的QuickBlock免疫染色封闭液,另一种是5%BSA+0.4%Triton-X100的PBS溶液。我个人觉得第二种效果更好,大家可以试试看。 孵育一抗 接下来是关键的一步——孵育一抗。用封闭液或者5%BSA+0.4%Triton-X100的PBS溶液配制抗体稀释液,然后加入cfos抗体(Cell Signaling ...
产品名称 全脑c-Fos免疫荧光染色 检测方法 组织透明化 样本 小鼠全脑 保质期 6个月 标记物 c-Fos 用途范围 c-Fos免疫荧光染色 是否进口 否 服务类型 科研技术服务 实验类型 组织透明化三维成像 标记方法 c-Fos染色 服务范围 全国 可售卖地 北京;天津;河北;山西;内蒙古;辽宁;吉林;黑龙江;上海;...
🧠进行免疫荧光染色时,C-fos的染色流程至关重要。以下是一个详细的步骤指南,帮助你顺利完成染色过程。1️⃣ 灌注取脑:在应激后1.5-2小时内进行灌注取材。使用40ml PBS或生理盐水,接着用20ml 4%组织细胞固定液(4%多聚甲醛)进行心脏灌注。灌注结束后立即取脑,放入4%多聚甲醛中固定,然后放入4℃冰箱,不要超...
c-fos 染色原理主要基于抗原 - 抗体反应,通过特异性抗体与 c-fos 蛋白结合,再通过染色剂将结合物染色,从而实现对 c-fos 蛋白的定位和定量。常用的染色方法有免疫组化染色、Western Blot 等。 3.c-fos 染色的实验方法 (1) 免疫组化染色:将组织或细胞固定、穿透、染色,然后用特异性的 c-fos 抗体与 c-fos...
1. 需选择能够进行整体染色的c-Fos抗体,且抗体消耗量大 2. 染色时间长,且可能存在染色不均一,批次间差异较大 他莫昔芬诱导Fos-CreERT2转基因小鼠 标记方法:将cFos-TRAP小鼠与Ai14小鼠(Ai系列均可)杂交产下Fos-CreERT2小鼠,在cFos关联事件前1h腹腔注射4-OHT(4-羟基他莫昔芬),事件结束后至少保证小鼠72小时...
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题主是否想询问“c—fos染色可以长期活动吗”？可以。利用c-Fos染色分析光照处理后小鼠视交叉上核神经元的兴奋度，可以长期活动，ARCAgRP神经元被显著激活。
首先,作者对20例OA患者关节软骨中FOS蛋白的表达进行评估。无论切片的整体MS如何,靠近软骨表面的受损区域的软骨细胞与中间和/或更深区域的细胞相比,显示出更强烈的FOS染色。因此,与损伤较轻的区域相比,FOS在骨关节炎受影响的软骨中表达最高。 作者将成年野生型小鼠置于一个建立良好的手术诱导OA模型:内侧半月板(DMM)...
通俗的说,c-Fos在哪个脑区表达增多,就说明哪个脑区激活了,从而说明这个脑区参与了某种行为。比如实验中诱发小鼠焦虑抑郁,80-90分钟后杀掉小鼠,灌流,c-fos染色,哪个脑区表达增多,说明这个脑区参与焦虑抑郁的调控。刚才搜了一下“维基百科”,看看这上面是怎么描述的。