C肽(C-P)是由31个氨基酸组成的分子量为3000的连接肽,由胰岛β细胞分泌的胰岛素原在转化酶的作用下降解形成。胰岛素原裂解成一个分子的C肽和一个分子的胰岛素,因此在理论上C肽和胰岛素是等同分泌的,由于肝脏对C肽的摄取仅不足10%,因此C肽不易被肝脏破坏...
C-C键可被肠道微生物裂解,产生的苷元发挥各种生物活性。尽管已经确定了负责反应的酶,但它们的催化机制和自然界反应的普遍性仍有待探索。在这里,通过来自肠道和土壤细菌的杂复合C-去糖基化酶,作者给出了外源C-糖苷活化降解的鉴定...
C3肾小球病的治疗原则 :血压达标,优先选用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEi)或血管紧张素受体阻断剂(ARB);对支持治疗后尿蛋白仍大于500 mg/24h,或近期血肌酐升高存在疾病进展的风险,或肾组织活检病理示中重度炎症的患者,建议使用糖皮质激素联合吗替麦考酚酯作为初始治疗 ;如疗效不佳,可考虑使用依库珠单抗治疗;如治疗...
第一种是对于含有β羰基的碳酸烷基磷,用亲核试剂进攻,从而使C-P键断裂,得到无机磷化合物,这种方法被称为“electron-sink”机理;第二种C-P键断裂的机理是用CP裂解酶去断裂,这里的CP 裂解酶是phn系列的多酶复合物,这个机理是不常用的,因为在这个机理中,有机磷底物必须与核糖结合,例如5-二氧磷基-α-D-核糖-...
C3被C3转化酶裂解成C3a和C3b,前者是一种过敏毒素,能够引发补体介导的炎症反应;后者相反,是一种调理素,能够加强吞噬细胞的吞噬作用。C3b在H因子和|因子的作用下,也可以裂解成iC3b,并进一步裂解为C3dg和C3c,C3d可能为C3裂解的最终片段。 人补体片断3a(C3a)ELISA Kit/Human Complement fragment 3a,C3a ELISA ...
他汀不耐受导致许多患者LDL-C水平无法达标,从而无法获得降低LDL-C带来的心血管获益。Bempedoic Acid是一种ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂,通过抑制肝脏胆固醇合成中HMG-CoA还原酶的上游通路,降低LDL-C。因Bempedoic Acid是前体药物,需在肝脏中激活,所以肌肉相关不良事件发生率低,但其对心血管结局的影响仍不清楚。
某些MMPs的另一重要的功能是通过从它们的蛋白水解酶结构域中裂解前结构域激活其它酶包括其它MMPs。因此,某些MMPs起到调节其它MMPs活性的作用,以致一种MMP过量产生可以通过另一种例如MMP-14激活pro-MMP-2导致过量的细胞外基质的蛋白酶解。 在正常和慢性创伤的愈合期间,通过在创伤的边缘迁移角质形成细胞表达MMP-1(U.K...
接下来，我们先来看看护肤品成分是如何作用于线粒体、逆转皮肤衰老的。皮肤衰老是由内部因素和外部因素综合导致的。图注：促进皮肤老化的因素 内部因素包括遗传变异、时序性衰老、激素变化以及代谢异常[2]。随着年龄增长，衰老细胞会分泌一系列促进衰老的炎性细胞因子、趋化因子、蛋白酶和生长因子，它们被统称为衰老相关...
摘要磷脂酶C(phospholipase C,PLC)广泛存在于原核生物和真核生物中，是信号传导途径中一类重要的别构效应酶。PLC水解磷脂酰肌醇头部基团的磷酸二酯键产生甘油二酯(diacylglycerol,DAG)和三磷酸肌醇(inositol triphosphate,IP3)。PLC及其水解产物DAG和IP3会参与到种子萌发、幼苗生长、花发育以及果实成熟等植物发育的...
头孢菌素类药物属于β-内酰胺类广谱抗生素,通过干扰细菌细胞壁的合成、加速细胞壁的破坏而起到杀菌的作用。头孢菌素的抗菌部位为其母核7-氨基头孢烷酸(7-ACA),它是各类半合成头孢菌素类抗生素药物的重要中间体。由于制备工艺简单、高效、低污染,采用头孢菌素C(CephalosporinC,CPC)酰化酶一步催化裂解CPC生产7-ACA已经...