m-Se3通过破坏NM23-H2/c-MYC G4相互作用特异性抑制c-MYC转录外显子特异性实验表明化合物m-Se3对外显子1的转录中显示出剂量依赖性抑制,而对外显子2转录几乎没有影响。ELISA实验显示化合物m-Se3可以有效抑制NM23-H2与c-MYC G4的结合,IC50值为9.8μM...
产品名称:c-Myc抑制剂(Mycro 3) 英文名称:Mycro 3 产品货号:M02697 产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg Mycro3是一种有效的选择性c-Myc抑制剂。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:944547-46-0 纯度:98.63% 分子式:C₂₄H₁₇ClF₂N₆O₄ 分子...
含有硼酸或硼酸酯的小分子抑制剂可能是通过共价靶向c-Myc上的特定氨基酸增强与c-Myc的结合而发挥作用。 图7:开拓药业专利中代表性结构及分子胶CC-885/CC-90009结构 GT-19715可能来源于开拓药业的降解剂专利(CN115504963/WO2022268066),分析其结构,似乎是在抑制剂基础上再加上Cereblon配体获得,但看起来更像是在GSP...
c-Myc 抑制剂 5-(4-乙基苯亚甲基)绕丹宁 (该产品不可在美国销售) 资讯信息 最新供应信息 [c-Myc抑制剂(10058-F4)] c-Myc抑制剂(10058-F4) 上海泽叶生物科技有限公司 2024-11-08 [aladdin 阿拉丁 F129209 5-(4-乙基苯亚甲基)绕丹宁 403811-55-2 ≥97%] aladdin 阿拉丁 F129209 5-(4-乙基苯亚...
10058-F4是一种c-Myc的抑制剂,能够抑制c-Myc-Max的相互作用,阻止c-Myc目的基因表达的转录激活。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:403811-55-2纯度:98.03%分子式:C12H11NOS2分子量:249.35结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:c-Myc...
产品名称:c-Myc抑制剂(Mycro 3) 英文名称:Mycro 3 产品货号:M02697 产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg Mycro3是一种有效的选择性c-Myc抑制剂。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:944547-46-0 纯度:98.63% ...
(2024年3月13日,苏州)开拓药业有限公司(简称“开拓药业”,股票代码:9939.HK),一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司,宣布其与合作伙伴于近日在《Nature》子刊《Nature Communications》(影响因子:16.6)发表《MYC Induces CDK4/6 InhibitorsResistance by Promoting pRB1 Degradation》一文...
c-Myc抑制剂(10058-F4) 中文名称:c-Myc抑制剂(10058-F4) 英文名称:10058-F4 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg 10058-F4是一种c-Myc的抑制剂,能够抑制c-Myc-Max的相互作用,阻止c-Myc目的基因表达的转录激活。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
10058-F4是一种c-Myc抑制剂,特异性抑制c-Myc-Max相互作用,且阻止c-Myc靶基因表达的转录激活。 信号通路 Cell Cycle 靶点 c-Myc - - - - IC50 - - - - - 体外研究 10058-F4抑制白血病细胞生长,且抑制Myc和Max二聚化。10058-F4诱导Aml细胞的细胞周期停滞和凋亡。10058-F4使Aml细胞停滞在G0/G1期,下调c...
开拓药业自主研发的MYC抑制剂A80.2HCl,可在纳摩尔(nanomolar)的水平降解MYC,恢复pRB1蛋白的活性,并减轻与MYC高表达有关的CDK4/6抑制剂的耐药性。 CDK4/6抑制剂与MYC降解剂A80.2HCl的联合应用在体外和体内研究中均显示出对肿瘤细胞杀伤活性的叠加效应。