此外,日本东京大学 Kyoko Nozaki 课题组的廖博士开发了一种基于 Ni 的均相催化剂,实现了 sp³ C–O 键的选择性断裂并成功降解环氧树脂。然而,由于均相催化剂难以回收,特别是涉及贵金属或昂贵配体的情况下,它们并不适用于大规模环氧树脂复合材料的回收。因此,开发可重复使用的负载型催化剂成为当前研究的重点(图1b...
图2 高分辨率C1s(a)和N1s(b)XPS光谱;以及(c)P(AA-MA)(5-1)-Fe-N和PAA-Fe-N样品的室温57Fe Mössbauer图谱;(d)P(AA-MA)(5-1)-Fe-N、PAA-Fe-N和Fe箔样品的k3加权FT-EXAFS光谱 电化学测试表明(图3a-3c),与PAA-Fe-N以及其他催化剂相比,P(AA-MA)(5-1)-Fe-N具有更好的性能和稳定性。...
通过芳烃的C-H键选择性替换为C-B化学键是构筑芳基硼化物的合适方法,对于芳烃的C-H硼基化反应,控制位点选择性是最大的挑战性。 有鉴于此,苏州大学赵应声教授等报道Ir催化方法对三烷氧硅烷保护剂修饰的芳烃进行位点选择性C-H硼基化。 本文...
通过同时煅烧铂和钴金属的前体,本文构建了在Pt NPs上修饰有Co SASs的PtCo1/MC催化剂,在蚀刻过程后保留了粒径分布为1.0-2.8 nm的PtCo1NPs(图1a、b)。选择区域电子衍射(SAED)图案分析显示出典型的光晕(图1a,插图),对应于(111)、(...
此外,本工作发现除了Pd-N-C类催化剂外,Pd/P-C,Pd/S-C以及Pd/B-C均可以通过F掺杂的方法调节对应催化剂的LCE,从而大大地提高了催化剂的EOR、ORR和电池性能。相关论文以题为“Improving Pd–N–C fuel cell electrocatalysts through fluorination-driven rearrangements of local coordination environment”发表在 ...
1.5厚MBA-C高分子自粘橡胶复合防水卷材质地轻,更方便的去使用。 B,稳定性,防腐性好。 不老化,不分解,不产生有害物质,其化学性能极其稳定,不会因吸水和腐蚀等导致降解,使其性能下降,在高温环境下仍能保持其优越的性能,根据有关资料介绍,XPS挤塑板保温板即使使用30~40年,仍能保持优异的性能,且不会发生分解或霉...
近日,北京化工大学的严乙铭教授团队,在国际知名期刊Appl. Catal. B Environ.上发表题为“Targeted C-O Bond Cleavage of *CH2CHO at Copper Active Sites for Efficient Electrosynthesis of Ethylene from CO2 Reduction”的观点文章。该观点文章通过Gd掺杂Cu2O调节了催化剂的电子结构,结合原位技术和理论计算证明了电子...
图3 (a)高分辨C 1s的XPS谱图;(b)高分辨N 1s的XPS谱图;(c)57Fe Mössbauer光谱;(d)FT-EXAFS谱图 利用XPS分析了催化剂表面C和N的价态。高分辨C 1s的XPS谱图如图3a所示,在284.7、285.2、286.9和288.8 eV处的特征峰分别对应于C-C、C-N、C-O和π-π*键。两种催化剂中C-N键的形成证实了N已成功掺...
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根据Bader电荷分析和LaCoSiH的XPS谱图(图3E-H),电子从La原子转移到Co、Si和H原子。Co原子的负电荷为-0.43 |e|,与LaCoSi中的Co原子相同。这些结果表明,LaCoSiH和LaCoSi之间具有相似的电子性质。与Co在LaCoSi中的XPS相比,其在780.1 eV处的氧化峰明显减弱,表明在还原过程中表面氧化的Co物种发生了还原。这进一步...