药物名称BR790片 药物类型化药 申办单位上海歌斐木生物医药科技有限公司 试验目的主要目的: 1、第一阶段(BR790片联合替雷利珠单抗注射液剂量递增阶段):评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液的安全性和耐受性,确定BR790片联合替雷利珠单抗注射液的II期研究推荐联合用药剂量(RP2D)。 2、第二阶段(BR790片联合替雷利珠...
中国临床试验数据库提供评价BR790片单药治疗晚期实体肿瘤受试者安全性和耐受性研究的登记号CTR20211143,药物名称BR790片,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多评价BR790片单药治疗晚期实体肿瘤受试者安全性和耐受性研究的资料信息就在戊戌数据中国临床试验数据