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原始的BHK21 细胞株为成纤维细胞,属于贴壁依赖性细胞,后经无数次传代后细胞可悬浮生长。 美国ATCC保存BHK21细胞株,编号为 CCL-10,为C13 克隆株。对于BHK21细胞, ATCC 推荐使用的培养方式为:使用含10%胎牛血清的MEM 培养基进行细胞培养,细胞培养温度为37.0°C,细胞培养后使用0.25%胰酶和0.03 %EDTA消化细胞,细胞...
HDAC3基因敲除的BHK-21细胞系及其构建方法和应用.pdf,本发明公开了HDAC3基因敲除的BHK‑21细胞系的构建方法,利用CRISPR/Cas9技术对口蹄疫疫苗生产用细胞系BHK‑21中的HDAC3进行基因敲除,将用于敲除HDAC3的CRISPR质粒转染BHK‑21细胞后,利用抗生素筛选结合梯度稀释
天信和BHK21细胞低血清悬浮培养基以及BHK21细胞病毒维持液是天信和(苏州)生物科技有限公司针对BHK21细胞开发的适用于细胞低血清悬浮培养环境的培养基(Cat. No:640)以及满足口蹄疫病毒接毒工艺需求的病毒维持液(Cat. No:646),培养基能更快的完成对BHK21细胞的驯化适应,降低生产纯化成本,并支持其在生物反应器内高密度...
BHK21细胞无血清培养基,产品描述天信和针对 BHK21 细胞的不同应用环境以及不同的生产工艺,开发了ToCell®BHK SFM无血清个性化细胞培养基、ToCell®BHK SLM-S 低血清个性化细胞培养基,以及满足口蹄疫病毒接毒工艺需求的ToCell®B
目的比较感染登革病毒(dengue virus,DV)的C6/36,Vero,BHK-21和THP-1细胞的CPE情况,并进行病毒检测.方法将分离自云南西双版纳的Ⅲ型DV中国株D13053和广东省疾病预防控制中心惠赠的Ⅱ型中国株D10156,以5 MOI感染C6/36,Vero,BHK-21和THP-1细胞,同时将Vero和C6/36细胞来源的DV,分别以5 MOI感染C6/36细胞,...
本实验室前两年用正常的BHK-21细胞测定TCID50,结果由于普通BHK-21细胞在达到判定时间的时候,大量细胞已老化脱落,造成后期染色结果不准确,与乳鼠测毒法结果差异较大.后来又引进了转化BHK-21细胞,专用于检测口蹄疫病毒,经试验证明与乳鼠测毒法取得了较为一致的检验结果,经证明用转化BHK-21细胞测定TCID50是可行的,是...
以BHK-21 BS 细胞培养的 ERA 株狂犬病疫苗病毒(ERA/BHK-21)和狂犬病街毒,用小鼠脑内、鼻腔和肌肉接种来滴定。小白鼠还投饵给予未稀释的 ERA/BHK-21病毒。臭鼬以投饵和肌肉、鼻腔及肠道接种给予不稀释的 ERA/BHK-21病毒。在3个多月的观察期间,检测抗狂犬病毒的中和抗体滴度。存活的臭鼬经肌肉接种。
1.一种在低血清和无血清培养基中高密度悬浮培养的BHK-21细胞,其特征在于:是通过将贴壁培养BHK-21细胞驯化后得到的,并适应生物反应器培养。 2.一种如权利要求1所述的在低血清和无血清培养基中高密度悬浮培养的BHK-21细胞的驯化培养方法,其特征在于:包括以下步骤: 1)将冻存的BHK-21细胞复苏并贴壁培养,得到贴壁...
摘要:为了研究氨和乳酸对悬浮培养的BHK-21细胞生长和细胞内酶活性的影响,用添加了不同浓度氨和乳酸的培养基 悬浮培养BHK-21细胞,间隔12 h取样,比较细胞的生长状况,检测细胞代谢过程中营养物质的消耗和细胞内琥珀酸脱氢酶 的活性。结果显示,当氨和乳酸的添如浓度分别为2.5和10mmol/L时,对细胞的生长产生弱抑制作用...