Bemarituzumab联合化疗安全性可接受,值得注意的是3级角膜AE发生率为27.6%[3]。 免疫治疗一直是胃癌治疗的探索方向,基于CHECKMATE-649研究的结果[4],在HER2阴性, PD-L1 CPS≥5的患者中,纳武利尤单抗联合一线化疗可使患者的mOS从11.1...
Bemarituzumab(贝玛妥珠单抗) 是全球首个(first-in-class)靶向FGFR2b的人源化单克隆抗体,主要通过两种方式发挥抗肿瘤作用:1.阻断肿瘤FGFR2b受体抑制其生长信号通路;2.增强NK细胞及巨噬细胞ADCC作用。作为一种针对过度表达FGFR2b的肿瘤的靶向疗法,该药正被开发用于胃癌和胃食管结合部腺癌,此前Bemarituzumab被授予...
FGFR2通路的激活是胃癌发生发展的重要途经[1],胃癌FGFR2b过表达/FGFR2基因扩增的比例可达5-10%,在HER2阴性患者中甚至能达到30%[2]。 Bemarituzumab是首个针对FGFR2b受体的特异性IgG1抗体,能够强效阻断成纤维细胞生长因子(FGF)配体结...
HER2阴性晚期胃癌目前尚缺乏有效的靶向治疗方案,FGFR2b是备受期待的一个新靶点,靶向FGFR2b的Bemarituzumab联合化疗一线治疗胃癌的II期FIGHT研究取得了PFS和OS的双重获益。Bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗一线治疗HER2阴性胃/胃食管结合部癌的Ib/III期研究目前也正在进行中 。 ▼▼▼ 新诊断的HER2阴性晚期胃/胃...
美国临床肿瘤学会胃肠道癌研讨会(ASCOGI)上公布了新型靶向疗法Bemarituzumab一线治疗晚期胃或胃食管交界处癌患者2期临床研究FIGHT的阳性结果。港安健康国际医疗介绍,Bemarituzumab是一种首创(first-in-class)靶向抗体,可阻止FGF结合和激活FGFR2b,抑制多种下游促肿瘤信号通路,并可能延缓癌症进展。目前,该药正在胃癌和...
Bemarituzumab是一种靶向药物。它是一个单克隆抗体,用于针对成纤维细胞生长因子受体2b(FGFR2b),主要在治疗特定类型的胃癌和胃食管连接部癌中发挥作用,阻止肿瘤细胞生长和扩散。
这类药物可以特异性地抑制FGFR的活性,从而阻断肿瘤生长和增殖的信号通路。例如,Infigratinib(英菲格拉替尼)是一种FGFR酪氨酸激酶抑制剂,已经在治疗FGFR2基因扩增的胃癌中显示出临床疗效。 FGFR2b受体抑制剂 Bemarituzumab是一种针对FGFR2b受体的特异性IgG1抗体,能够选择性地与FGFR2b结合,抑制配体结合,并介导抗体依赖...
FGFR2b是一个临床非常关注的新靶点,研究发现,5%~10%的胃癌患者存在FGFR2b高表达或FGFR2基因扩增,而在HER2-患者中,这一比例更是高达30%。Bemarituzumab(FPA144)是全球首个(first-in-class)靶向FGFR2b的人源化单克隆抗体,可阻断成纤维细胞生长因子配体与受体结合。
长期以来,HER2阴性(HER2-)的晚期胃癌患者缺乏有效的靶向治疗方案,患者长期生存不佳,生存质量较差,研究者一直致力于寻找潜在治疗靶点。FGFR2b是胃癌中一个备受关注的新靶点,在Ⅱ期FIGHT研究中,靶向FGFR2b的Bemarituzumab联合化疗 vs 化疗一线治疗晚期胃癌/胃食管结合部(GEJ)癌取得了无进展生存(PFS)和总生存(OS)的...
Bemarituzumab（贝玛妥珠单抗） 是全球首个（first-in-class）靶向FGFR2b的人源化单克隆抗体，主要通过两种方式发挥抗肿瘤作用：1.阻断肿瘤FGFR2b受体抑制其生长信号通路；2.增强NK细胞及巨噬细胞ADCC作用。作为一种针对过度表达FGFR2b的肿瘤的靶向疗法，该药正被开发用于胃癌和胃食管结合部腺癌，此前Bemarituzum...