Beclin-1,在自噬起始过程中通过与磷脂酰肌醇激酶的相互作用发挥作用,这种蛋白质复合物一起启动自噬的成核步骤以开始自噬通量,并且还参与后续步骤,涉及自噬体与溶酶体的融合。简单理解就是:Beclin-1很重要,刚刚前面自噬的三个阶段也讲过了,吞...
Kommagani说:“我们还研究了Beclin-1调节子宫发育的机制。”“已知Beclin-1调节两种不同的自然过程,即自噬和凋亡,有助于维持生物体的许多正常功能。我们调查了这两个过程中的一个还是两个都涉及。” 研究小组发现,在beclin -1存在的情况下使细胞凋亡失效并不会改变子宫的正常重塑和腺体发育。重要的是,仅恢复beclin...
除了自噬功能，Beclin-1还参与了细胞凋亡过程。细胞凋亡是一种细胞程序性死亡的过程，可以清除老化、受损或不需要的细胞。Beclin-1可以通过与其他蛋白质相互作用，调节细胞凋亡的发生。研究发现，Beclin-1的缺失可以导致细胞凋亡的抑制，从而导致肿瘤细胞的增殖和转移。因此，Beclin-1在肿瘤的预防和治疗中具有重要的作用。
细致分析发现下调Beclin-1表达可以提高经典的Wnt/β-Catenin信号通路相关分子的表达,引起β-Catenin核内聚集而提高Wnt通路的活性。此外,蛋白质组学研究显示Beclin-1与 PI3K III复合物相互作用,以抑制Wnt/β-Catenin信号传导,进而负调控iCM转化。 综上所述,该研究揭示了在iCM重编程中Atg5依赖性自噬的诱导作用以及Becn1...
【STM | Beclin1在心肌重编程中的作用及分子调控机制】哺乳动物出生后心肌细胞(Cardiomyocytes,CMs)的数目不再增加,成年CMs作为终末分化细胞不具备再生能力,因此一旦损伤则永久丧失。心源性转录因子(TFs)Mef2c,Gata4和Tbx5(MGT)可以直接将成纤维细胞重编程为诱导的心肌细胞(induced cardiomyocytes,iCMs),从而为心脏修复...
Beclin1是自噬启动复合体的关键成员之一,其在自噬的诱导和自噬小体的形成过程中发挥着重要的作用。Beclin1的缺失会导致自噬通路的紊乱,从而可能引发肿瘤的发生。LC3则是自噬小体内的膜相关蛋白,其参与了自噬小体的形成和溶酶体的降解过程。LC3在自噬过程中的修饰状态反映了自噬活性的变化,因此在肿瘤研究中具有重要的意...
之前的研究显示Beclin-1基因在自噬作用中扮演了重要的角色,并且与肿瘤的发生有关。在这篇文章中,研究人员获得了Beclin-1蛋白中一个进化保守结构域的晶体结构(分辨率为1.6Å),这一结构呈现出不同以往的折叠——三个结构重复对称排列在一个中心轴周围。研究人员认为这一保守结构域是一种新型膜结合位点类型,主要倾向...
Beclin1缺乏的胚胎表现出过度的凋亡,提示这一蛋白可能为抑制自噬作用的蛋白。同时,有报道beclin1在某些肿瘤中低表达,beclin1缺失的小鼠自发的和病毒诱导的肿瘤发生率增加,包括上皮性的和血液性的恶性肿瘤。体外培养的beclin1缺失的细胞自噬减少,而且有实验证实杂合子beclin1小鼠虽然表型正常但自发性肿瘤的发生率会增加,...