BCR-ABL 是由 BCR 和 ABL 两种基因融合形成的突变,有时被称为融合基因。 BCR 基因通常位于22号染色体上。 ABL 基因通常位于第9号染色体上。 当BCR 和 ABL 基因断裂并转换位置时发生 BCR-ABL 突变。 突变出现在22号染色体上,9号染色体上附着了它。 突变的22号染色体被称为费城染色体,因为这是研究人员首次发现...
而BCR/ABL融合基因是一种抗细胞凋亡的基因,位于9q34的ABL基因与位于22q11的BCR基因相互易位,形成5'BCR-ABL3'融合基因,它具有很强的酪氨酸激酶活性,可以调控细胞生长,参与细胞持续增殖信号传导或抑制凋亡,从而使骨髓造血干细胞过度增殖。 探针描述 BCR/ABL融合基因检测探针,主要以红色荧光分子标记ABL DNA区域和绿色...
②和CML类似,少数B-ALL伴BCR-ABL1的患者是没有Ph染色体的,即隐匿性Ph染色体,此时需要通过分子生物学方法确认BCR-ABL1融合基因的存在。 图24 BCR-ABL融合基因片段结构 由于ABL基因和BCR基因可能的断点位置并不唯一,故能形成多种融合蛋白(如上图)。...
ABL1为原癌基因,位于9号染色体q34(长臂三区四带),基因产物是一种非受体型酪氨酸蛋白激酶;BCR基因位于22号染色体q11(长臂一区一带),正常的BCR基因产物为160KD的胞质磷酸蛋白,由于t(9;22)(q34;q11)的易位,形成BCR-ABL1融合基因,该基因最常见的产物为210KD的融合蛋白...
bcr-abl 融合基因是慢性粒细胞白血病(CML)和部分急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中的一种典型基因突变,它的存在提示着一种预后不良的情况。通过对bcr-abl 融合基因临床入组标准的全面评估,我们可以更好地了解这一基因突变在疾病发展和治疗中的作用,为临床医学研究提供有力的依据。 1. bcr-abl 融合基因的作用 bcr-...
具体来说，BCR-ABL是BCR（Breakpoint Cluster Region）和ABL（Abelson）基因的融合，这种基因融合在CML和某些ALL患者中很常见。BCR-ABL基因融合产物具有异常的酪氨酸激酶活性，会导致细胞增殖的异常和白血病的发展。通过特定的分子诊断方法，可以检测BCR-ABL基因的存在，这在诊断CML和某些ALL以及监测治疗效果...
BCR/ABL(DF)融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)说明书 【产品名称】 通用名:BCR/ABL(DF)融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) 英文名:BCR/ABL(DF) Fusion Detection Kit (Fluorescent in situ Hybridization Method) 【包装规格】20 人份/盒. 【预期用途】 本试剂盒适用于定性检测白血病患者骨髓样本中的BCR/...
通用名:白血病融合基因(BCR-ABL)核酸扩增检测试剂盒 英文名:BCR-ABL Fusion Gene in Leukemia Fluorescence quantitative Polymerase Chain Reaction (PCR)Diagnostic kit 汉语拼音:bai xue bing rong he ji yin (BCR-ABL))he suan jian ce shi ji he