前沿进展 | PAX5 P80R突变代表一种新的BCP-ALL亚型,预后良好 B细胞前体性急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)是一种少见的成人恶性血液肿瘤,常表现为重现性的染色体易位,例如BCR-ABL、E2A/PBX1等,PAX5基因是一个转录因子,控制着B细胞的识别和发育,目前报道30%的BCP-ALL中会发生PAX5缺失或突变。 近日,《Blood》报道了...
他们在体外细胞实验和动物模型中发现,trametinib在CD9low细胞中与GCs表现出强协同作用(联合治疗显著减少了白血病负荷),而在CD9high细胞中却表现为拮抗作用。进一步研究发现,CD9high细胞可能通过STAT通路的补偿性激活逃避这种联合治疗,这一发现表明加入JAK抑制剂如Ruxolitinib可能对CD9high病例具有潜在益处。 总的来说,该...
但是大多数情况下,这种预测不够理想。为此,美国斯坦福大学的Zinaida Good等人用质谱流式对白血病样品进行深度表型分析,将B细胞分为12个阶段,根据复发患者的分子表达特征进行训练,建立模型,推导出一条公式,根据公式计算结果,若≥0.9967361则认为是高危,否则就是低危,据此可以很好地预测复发。(流式中文网注:其它常规流式...
Ph+BCP-ALL患者CNSL的预防和治疗 在目前强调免疫治疗的情况下,化疗的次数和强度均在降低,所以这类患者脑度出现白血病细胞的风险其实比以往风险更大,因此,腰穿鞘注比以往更为重要。在结合多项临床研究来看,此类患者可能至少要做12次腰穿鞘...
首次复发成人前体B急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)的3期研究证实,挽救治疗后贝林妥欧单抗巩固治疗的疗效和耐受性优于化疗,且MRD缓解率更高。 此外,许多研究支持在减少白血病负荷后使用贝林妥欧单抗,而非在复发时使用。 《Blood Advances》近日发表一篇真实世界研究,描述在首次或第二次完全缓解期接受贝林妥欧单抗巩固治疗...
中枢神经系统(CNS)浸润是治疗儿童B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)的重大临床难题。尽管在ALL的治疗上取得了显著进展,但CNS浸润的机制仍然不完全清楚。传统的2D细胞培养和小鼠模型在研究CNS白血病机制方面有一定局限性,因为人类和小鼠CNS的细胞特性和结构存在显著差异。因此,开发新的模型来研究CNS白血病显得尤为重要。
贝林妥欧单抗是一种双特异性T细胞接合分子,由抗CD19可变区与抗CD3可变区连接组成,将T细胞引至白血病幼稚细胞附近形成细胞裂解突触,从而导致幼稚细胞的凋亡和裂解。一项针对复发或难治性BCR::ABL1阴性BCP-ALL的贝林妥欧单抗与化疗对比的3期随机试验显示...
1、B细胞前体急性淋巴细胞白血病是一种由B淋巴细胞祖细胞在骨髓中异常增殖和聚集引起的血液恶性肿瘤,发病率高;2、当前化疗和靶向治疗是大多数早期BCP-ALL 患者的有效治疗方法。大约 15-20% 的此类患者会在 5 年内复发,产生耐药性,最终死亡 ---原因(高度异质性和免疫微环境的广泛重塑);3、scRNAs分析细胞组成的复...
Blinatumomab通过静脉注射,能够引导正常的T细胞接近并摧毁白血病细胞。美国FDA已批准其用于MRD阳性的缓解期患者。