③-1 离子通道蛋白 体外实验证实，Bcl-2、Bcl-X1和Bax能在线粒体上形成离子通道，提示它们可能参与调节一些与凋亡有关的细胞现象，如线粒体通透性改变（巨孔形成）和线粒体释放凋亡蛋白本科激活因子——Cyt c和凋亡诱导因子（AIF）。过度表达的Bcl-2能抑制线粒体通透性改变，并影响巨孔的形成，从而抑制凋亡。但...
Bcl-2蛋白,Bcl-2蛋白是bcl-2原癌基因的编码产物,是细胞存活促进因子,属膜整合蛋白,分子量为26kDa, 定位于线粒体、内质网和连续的核周膜,在胚胎组织中广泛表达。
研究表明,Bcl-2蛋白家族的异常表达或功能异常可能与多种自身免疫病的发生和进展有关。例如,过度表达某些Bcl-2蛋白家族成员可以导致免疫细胞的增殖和存活增加,进而引发炎症反应和自身免疫反应的持续性。另一方面,某些Bcl-2蛋白家族成员的缺失或下调也可能影响免疫细胞的存活和功能,导致免疫系统...
BCL-2蛋白家族非常庞大，按功能可分为促凋亡蛋白和抗凋亡（促存活）蛋白，前者由BH123（含有多个BH同源区域）蛋白和BH3-only（仅含BH3结构同源域）蛋白这两个亚家族组成，后者由BCL-2以及它的近亲蛋白组成。相比于正常细胞，BCL-2蛋白在癌细胞中的表达高度上调，使它成为癌症治疗中的理想靶点。细胞凋亡途径主要有...
目的探讨B细胞淋巴瘤/白血病-2(B cell lymphoma/leukemia-2,Bcl-2)在乳腺癌组织中表达的临床意义.方法 2000年1月―2004年12月就诊的乳腺癌133例,用免疫组织化学法检测Bcl-2蛋白的表达,分析其表达与临床病理特征及预后的关系.结果 Bcl-2在乳腺癌中的表达率为57.9%(77/133).Bcl-2的表达与组织学分级呈负相关...
1、bcl-2蛋白表达的检测: 采用流式细胞仪和间接免疫荧光法测定细胞中bcl-2蛋白的量。 收集药物不同剂量、不同作用时间的凋亡肿瘤细胞,用含2%小牛血清的PBS洗2次。 加入2%多聚甲醛室温固定20min,再用PBS配制的Staing缓冲液洗涤。 1500r/min离心5min,弃上清,置-20℃存放过夜。
以下是Bcl-2蛋白的表达和纯化步骤的详细内容: 1. 基因克隆与表达载体构建 a. 基因克隆 目标基因获取:从已知Bcl-2基因序列中,通过PCR扩增Bcl-2基因的全长cDNA片段。 引物设计:设计特异性引物,包含必要的限制性内切酶酶切位点以便后续的克隆。 PCR扩增:使用高保真DNA聚合酶扩增目标基因。
Bcl-2蛋白抑制细胞凋亡。 套区的小B淋巴细胞和许多T细胞通常表达Bcl-2,伴有t(14:18)(q32:q21)移位的滤泡性淋巴瘤Bcl-2超表达。 85%的滤泡性淋巴瘤和20%的弥漫大B细胞淋巴瘤表达Bcl-2,且都伴有t(14:18)移位,但无t(14:18)的淋巴瘤也可表达Bcl-2。
Bcl-2蛋白可以通过与Bax蛋白形成二聚体以及自身二聚,在细胞凋亡的调控中发挥重要作用[4]:当Bcl-2蛋白被抑制时,它与Bax形成的二聚体减少,从而导致细胞的凋亡;当Bcl-2蛋白过度表达时,它与Bax形成的异二聚体增多,细胞凋亡被抑制。Bcl-2和Bax蛋白在细胞死亡信号检查点之间的平衡,决定了细胞的生存或凋亡。