B7-H4是最近发现的协同刺激因子B7家族新成员,具有抑制T细胞免疫应答的功能。已有研究显示,B7-H4在多种肿瘤组织中有异常表达,提示B7-H4参与这些肿瘤的形成和发展。B7-H4在胰腺癌病理过程中的作用及其介导肿瘤的免疫逃逸机制尚未有系统研究。本项目拟采用高密度组织芯片和基因芯片等技术分析临床胰腺癌病理样本中B7-H4...
B7-H4是B7家族最新发现的一个新成员,它能通过抑制T细胞的增殖、细胞因子和细胞周期的进程来负性调控T细胞的免疫应答。肿瘤特异性基因启动子的活性低,影响基因治疗的效果。卵巢癌存在乏氧细胞使肿瘤更具有侵袭性,易发生远处转移且高表达B7-H4。缺氧反应元件(HRE)是介导细胞缺氧反应的重要调控序列,是缺氧敏感增强子...
B7-H4是最新发现的负性共刺激分子,在肿瘤逃逸及免疫耐受中具有重要的作用。本研究以B7-H4分子在胰腺癌组织和正常胰腺组织的差异表达为切入点,采用免疫组织化学的方法,确定B7-H4与胰腺癌发生、发展及预后的关系,并在此基础上研究肿瘤细胞表面B7-H4对T细胞的共刺激作用,以及抗人B7-H4抗体对胰腺癌细胞株体内、外...
协同刺激分子B7-H4是B7家族的重要成员,在专职抗原递呈细胞、非淋巴组织和部分肿瘤细胞上表达,可通过抑制T细胞增殖、细胞因子的产生和细胞周期负性调控T细胞的免疫应答。申请者前期研究发现,B7-H4在胃癌组织中呈高表达,并且其表达水平与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及患者预后密切相关。本项目是在前期工作基础上继续围绕...
B7家族是2007年公布的免疫学名词。定义 属IgSF。成员包括B7-1(CD80)、B7-2(CD86)、B7-H1/PD-L1(CD274)、ICOS-L/B7-H2(CD275)、B7-H3(CD276)、B7-H4、B7-DC/PD-L2(CD273)和BT3.1(CD277)。相应受体是CD28家族:B7-1/B7-2的受体是CD28/CTLA-4,可交叉结合;人B7-H2的受体是诱导性共刺激分子(...
B7分子别名受体功能B7-1CD80CD28,CTLA-4刺激B7-2CD86CD28, CTLA-4刺激B7-H2ICOS-LICOS, CD28, CTLA-4刺激B7-H1PD-L1, CD274PD-1, CD80抑制B7-DCPD-L2, CD273PD-1抑制B7-H3CD276TLT-2(小鼠)刺激/抑制B7-H4B7x, B7S1/刺激/抑制 1. 什么是B7-H3?
与此相反, B7-H4的表达没有显著从胃和肝脏来源的肿瘤组织和正常组织之间的差异2013-05-23 12:21:38 回答:匿名 相反, B7-H4表示没有极大不同在从胃获得的肿瘤组织之间和肝脏和正常组织2013-05-23 12:23:18 回答:匿名 相反, B7-H4表示没有极大不同在从胃获得的肿瘤组织之间和肝脏和正常组织 2013-05-23 ...
B7分子统称为B7家族:属IgSF。成员包括B7-1(CD80)、B7-2(CD86)、B7-H1/PD-L1(CD274)、ICOS-L/B7-H2(CD275)、B7-H3(CD276)、B7-H4、B7-DC/PD-L2(CD273)和BT3.1(CD277)B7分子是重要的协同刺激信号,缺乏其有效表达将导致免疫系统对肿瘤细胞的逃避免疫监控。众多B7分子家族成员及其受体,其...