不对称aza-michael加成反应是通过亲核试剂(通常是含氮的亚碱)与含有α,β-不饱和键的电子受体发生加成反应,形成C-N键和一个新的手性中心。在新生成的手性中心中,通常只有一种立体异构体主导,这就是不对称反应的特点。 1.2 反应类型 不对称aza-michael加成反应可分为两类:一是以无金属催化剂为主的不对称aza-mi...
温和条件下N2作为氮亲核试剂参与的aza-Michael加成反应是合成化学家长期追求的目标,其有望绕过高能耗的工业合成氨过程,实现含氮有机化合物的绿色合成。然而,N2的化学惰性使得该反应极具挑战性。 日本理化学研究所(RIKEN)侯召民教授致力于金属氢簇促进的N2...
近日,陕西铁路工程职业技术学院教师康磊和广州大学郭兴蓬教授合作利用甲基环糊精分子空腔的去极化效应以及疏水化合物的相转移运输作用,在水相溶剂中实现丙烯酸十八酯改性喷涂有三聚氰胺-尿素-甲醛(MUF)树脂改性的纳米土不锈钢网材和海绵,并研究了材料的超疏水性能和油水分离能力。 图1 基于水相aza-Michael加成反应的超疏水...
本论文为建立一个手性叔胺类有机小分子催化的不对称aza-Michael加成反应体系进行了初步的尝试。 首先基于已报道过的氮亲核子,我们设计并合成了肼的衍生物、磺酰胺和酰亚胺三大类不同的氮亲核子,并在奎宁催化的对ß-硝基苯乙烯共轭加成的模型反应中进行评价,成功地筛选出了活性最高的氮亲核子——4-硝基邻苯二甲...
本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂、无溶剂温和室温反应条件下实现离子液体催化胺类与不饱和酰胺类aza-Michael加成方法,所述方法包括以离子液体为催化剂,室温、常压下进行胺类与不饱和酰胺类的aza-Michael加成反应,得到相应的加成产物,离子液体重复使用8次,催化反应收率无明显下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系...
叔胺催化aza-michael加成反应的研究 叔胺催化aza-michael加成反应的研究 格式:PDF 页数:65 上传日期:2015-03-06 03:26:56 浏览次数:62 下载积分:5000 加入阅读清单 还剩64 页未读,是否继续阅读? 此文档由 大容量仓库 分享于 2015-03-06 请拖动滑块继续阅读...
中国药科大学王小兵和孔令义课题组,通过分子内Mannich和aza-Michael加成级联反应,建立了手性氨基烯酮磺胺类化合物的立体选择性分子内双环化反应,化合物的结构与绝对构型得到了单晶X-射线衍射的证实。该方法是一种高效、简单、实用的合成双环γ-脲磺胺类化合物的方法,可作为合成含有γ-脲环磺胺片段的天然产物和潜在活性...
叔胺催化aza-michael加成反应的研讨 摘要 自21世纪初Barbas ,List ,Jacobsen,Jørgensen, MacMillan 等开拓性的研究 工作之后,有机催化领域正吸引着越来越多研究者的关注和加入,“有机催化的 金色时代”已经悄悄来临。2000年至今,有机催化发展异常迅速,几乎每天都 有新的有机催化反应例子的报道出现在电子期刊中。但...
硝基烯是常见合成中间体,可进行 Michael 加成[6]、Diels-Alder 等反应。本课题组[7]研 究了硝基烯参与的氮杂 Michael 加成反应 (苯并三唑为 Michael 给予体) , MCM-41/H3PW12O40 (记为 MCM-41/PWA)为催化剂,收率较好。 [2] 、小分 Scheme 1 苯并三唑和硝基烯的反应 1 基于以上研究,确定硝基烯为...
aza-Michael加成反应的加成方式,过渡态,反应能垒和反应机理等进行研究.然后实验验证了仲丁胺与丙烯酸甲酯的加成方式,比较了伯胺和仲胺与丙烯酸甲酯的加成反应活性.进而模拟低聚物胺与丙烯酸酯的aza-Michael加成反应.仲丁胺与丙烯酸甲酯的反应,分为α和β加成.α加成是仲丁胺的N直接加成到丙烯酸甲酯的α碳上,生成加成...