箭牌国际公司Arrow International LLC 对动脉穿刺导管组主动召回 泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司报告，由于导丝手柄/管腔使用过程中可能存在阻力等原因。箭牌国际公司Arrow International LLC 对其生产的动脉穿刺导管组（注册证号：国械注进20163032161）主动召回。召回级别为一级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《...
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司报告，由于极少数产品存在主动脉内球囊充气时无法完全充盈、球囊内中心腔断裂等问题，箭牌国际公司Arrow International LLC 对其生产的主动脉内球囊反搏导管（国械注进20153033791）、主动脉内球囊反搏导管及附件（国械注进20153032353）主动召回。召回级别为一级。涉及产品的型号、规格及批...
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司报告,由于发现电池紧急供电状态下设备运行时间缩短的情况,箭牌国际公司Arrow International LLC已于2022年对其生产的主动脉内球囊反搏泵(注册证号:国食药监械(进)字2011第3211652号,国械注进20153211603,国械注进20153081603,国械注进20203080452)进行主动召回。召回级别为一级。此次召回...
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司报告,由于导丝手柄/管腔使用过程中可能存在阻力等原因。箭牌国际公司Arrow International LLC 对其生产的动脉穿刺导管组(注册证号:国械注进20163032161)主动召回。召回级别为一级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 2024年3月25日...
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司报告,由于导丝手柄/管腔使用过程中可能存在阻力等原因。箭牌国际公司Arrow International LLC 对其生产的动脉穿刺导管组(注册证号:国械注进20163032161)主动召回。召回级别为一级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》 ...
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司报告,由于产品可能出现电池供电故障等问题,生产商Arrow International LLC 箭牌国际公司对主动脉内球囊反搏泵等产品(注册证编号:国械注进20203080452、国械注进20153081603、国械注进20153211603、国食药监械(进)字2011第3211652号)主动召回。相关产品召回信息已于2022年11月19日发布,召...
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司报告,由于极少数产品存在主动脉内球囊充气时无法完全充盈、球囊内中心腔断裂等问题,箭牌国际公司Arrow International LLC 对其生产的主动脉内球囊反搏导管(国械注进20153033791)、主动脉内球囊反搏导管及附件(国械注进20153032353)主动召回。召回级别为一级。涉及产品的型号、规格及批次等...
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司报告,由于注射器组件正在注册的原因,生产商箭牌国际公司Arrow International LLC 对其生产的中心静脉导管包Central Venous Catheter Kits and Sets(国械注进20183772034)主动召回。本次召回涉及的产品未进口至中国,具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司报告,由于注射器组件正在注册的原因,生产商箭牌国际公司Arrow International LLC 对其生产的中心静脉导管包Central Venous Catheter Kits and Sets(国械注进20183772034)主动召回。本次召回涉及的产品未进口至中国,具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司报告,由于注射器组件正在注册的原因,生产商箭牌国际公司Arrow International LLC 对其生产的中心静脉导管包Central Venous Catheter Kits and Sets(国械注进20183772034)主动召回。本次召回涉及的产品未进口至中国,具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。