这类转录因子包括NF-κB、NF-AT等;二是调控其DNA结合能力,转录因子被磷酸化后其DNA的结合能力可表现为增强(如SRF、E2F、E4F),也可表现为抑制(如c-Myb、Oct-1、Ets-1);三是调控转录激活能力,包括刺激转录激活(如CREB、c-Jun、c-Myc等)、刺激转录抑制(如c-Fos)和抑制转录激活(如ADR1)[6]。c-Jun是AP-...
Ablasser团队发现,AP-1能识别STING蛋白的细胞质侧末端的一个特定模式;具体而言,两个亮氨酸使AP-1与该蛋白接触。通过使用低温电镜,他们能够确定AP-1的结构,并表明它能调节STING的磷酸化,从而开启和关闭它。 除了进一步证实了他们的发现之外,他们还发现,当AP-1受到抑制时,STING诱导的免疫反应变得更糟。他们总结说,...
RANKL与RANK结合后,在TRAF6的参与下,激活p38MAPK信号通路,激活后的p38MAPK通过磷酸化下游的信号分子肌细胞增强因子2C(myocyte enhancer factor 2C,MEF2C)及ATF-2,使AP-1复合物的表达增加,进而促进破骨前体细胞功能活化,分化生成破骨细胞[22]。此外,p38MAPK对成骨细胞也有重要的调节作用,有研究报道,在经典的Wnt3a...
AP-1的活性除了经MAPK信号转导通路的磷酸化调控外,其它一些蛋白激酶如PKC和蛋白酪氨酸激酶亦可以调节活化AP-1。 (一)c-fos的激活 c-fos基因启动子区主要由3个转录调控组件--cAMP反应组件(cAMP response element, CRE)、血清反应组件(serum response element, SRE)及sis诱导组件(sis inducible element, SIE)所组...
枇杷转录抑制因子EjAP2-1的表达与果实木质化呈负相关,该转录因子与木质素生物合成相关的EjMYB1和EjMYB2存在互作,并对木质素合成相关基因Ej4CL1启动子的表达具有抑制作用,通过抑制木质素的生物合成来减弱枇杷果实在低温下的木质化现象。...
1的活性除了经MAPK信号转导通路的磷酸化调控外,其它一些蛋白激酶如PKC 和蛋白酪氨酸激酶亦可以调节活化AP-1。 (一)c-fos的激活 c-fos基因启动子区主要由3个转录调控组件--cAMP反应组件 (cAMPresponseelement,CRE)、血清反应组件(serumresponseelement,SRE)及sis诱 ...
生长因子、 细胞因子、 神经递质、 激素、细胞基质相互作用、 细菌和病毒感染以及其他大量的物理和化学的压力都可以激活A P 一1的活性。 这些刺激物可以激活丝裂原激活蛋白激酶( M A P K )级联四,从而通过磷酸化不同的底物来提高A P _ 1的活性。血清生长因子激活M A P K 家族中的胞外信号调控激酶( E ...
(2)CNT可通过激活Jurkat细胞膜表面PLC,与PMA协同作用,提高转录因子AP-1的磷酸化水平,促进IFN-γ的产生,抑制IL-10的表达,提高Th1型免疫应答水平,增强淋巴细胞介导... 代亚丽 - 北京协和医学院 被引量: 0发表: 2017年 Role of activator protein-1 in TCR-mediated regulation of the murine fasl promoter. T...
采用TLR7/8激动剂瑞西莫特(R848)刺激mo-DC,通过添加JNK抑制剂SP600125来阻止Jun / JNK的磷酸化(图8A)。结果显示,JNKi或T-5224(AP-1抑制剂)降低了R848刺激的mo-DC中CCL2和IL-23的表达(图8B、C),接下来,作者采用促进银屑...