19. Liu J, Wang S, Yang Y, et al. Real-world retrospective study of prostate-specific antigen and safety assessment with darolutamide plus androgen deprivation therapy for metastasis hormone-sensitive prostate cancer. Transl...
在欧洲患者亚组，与安慰剂 + ADT + 多西紫杉醇相比，达罗鲁胺 + ADT + 多西紫杉醇三联治疗改善了患者总生存率，死亡风险降低了37% (HR 0.63, 95% CI 0.48-0.83) ，4年生存率改善(61.6% VS 43.7%) ，与总体人群一致:与安慰剂 + ADT + 多西紫杉醇组相比，达罗他胺+ ADT + 多西紫杉醇组患者至...
FDA 接受 Darolutamide 联合 ADT 治疗 mHSPC 的 sNDA 拜耳宣布,美国食品药物管理局(FDA)已接受该公司的补充新药申请(sNDA),申请将口服雄激素受体抑制剂 (ARi) NUBEQA® ( darolutamide) 联合雄激素剥夺疗法 (ADT) 用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌 (mHSPC) 患者。 sNDA 得到了 3 期 ARANOTE 试验 (NCT0473...
FDA 接受 Dar..拜耳宣布,美国食品药物管理局(FDA)已接受该公司的补充新药申请(sNDA),申请将口服雄激素受体抑制剂 (ARi) NUBEQA® ( darolutamide) 联合雄激素剥夺疗法 (ADT) 用于
FDA接受Darolutamide联合ADT治疗mHSPC的sNDA FDA已接受一项补充新药申请(sNDA),寻求扩大达洛他胺(Nubeqa)的适应症,用于与雄激素剥夺疗法(ADT)联合使用,治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。 拜耳宣布,美国食品药物管理局(FDA)已接受该公司的补充新药申请(sNDA),申请将口服雄激素受体抑制剂 (ARi) NUBEQA® (...
FDA已接受拜耳公司提交的补充新药申请(sNDA),该申请旨在寻求批准Darolutamide达洛鲁胺(商品名:Nubeqa)联合雄激素剥夺疗法(ADT)用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。这一决策基于ARANOTE 3期临床试验的积极数据,该试验评估了Darolutamide联合ADT在mHSPC治疗中的安全性和有效性。
导读:达罗他胺(Darolutamide),也被称为达洛鲁胺,是一种新型的抗雄激素药物,被广泛研究用于前列腺癌的治疗。在本文中,我们将探讨ADT加达罗他胺在前列腺癌治疗中的潜力以及其在临床实践中的应用。 达罗他胺、达洛鲁胺、诺倍戈、Darolutamide、Nube 达罗他胺(Darolutamide),也被称为达洛鲁胺,是一种新型的抗雄激素...
【达罗他胺联合ADT组合疗法晚期癌症3期试验达主要终点!】今日,拜耳宣布其临床3期ARANOTE试验达到主要终点。其口服雄激素受体抑制剂(ARi)Nubeqa(darolutamide,达罗他胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)可显著改善转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的放射学无进展生存期(rPFS)。拜耳计划在即将召开的科学会议上公布关键数据,...
达洛鲁胺(Darolutamide) 是一种新型的抗雄激素药物,广泛用于治疗晚期前列腺癌。该药物是一种口服药物,仅对前列腺组织有效,对身体其他部位的组织几乎没有影响。 与传统的抗雄激素药物相比,达洛鲁胺有很多优势。该药物通过抑制雄激素的作用,可以减缓前列腺癌的生长速度,延缓肿瘤的进展,并可有效降低患者的死亡风险。此外...
近期,北京大学肿瘤医院杜鹏教授及航天中心医院张保教授作为共同通讯作者,在 Translational Andrology and Urology(《泌尿男科转化医学》)上,发表了题为“Real-world retrospective study of prostate-specific antigen and safety assessment with ...