Laboratoire de Synthèse et d'Etude Physicochimique d'hétérocycles Azotés, Université des Sciences et Techniques du Languedoc, Place Eugène Bataillon, 34060 Montpellier Cédex, FranceBouchet, PhilippeLaboratoire de Synthèse et d'Etude Physicochimique d'hétérocycles Azotés, Université des Sciences et...
(1979), Petits cycles à liaison germanium-azote: Synthèse et réactivité de germa-2 azolidines, germa-2 azétidines, germa-2 aziridines. Caractérisation de germa-imines: Nouveaux intermédiaires à germanium π-lié. Recl. Trav. Chim. Pays-Bas, 98: 42–52. doi: 10.1002/recl....
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Marie-Catherine Grelier-MarlyMicheline Grignon-Duboiscanadian journal of chemistry
doi:10.1002/recl.19370560213Backer, H. JGroningue, Labor. de chimie organ. de l'Universitévan der Baan, SGroningue, Labor. de chimie organ. de l'UniversitéWILEY‐VCH VerlagRecueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas
The addition reactions on the carbonyl group of ester functions lead to new thermally unstable β-functional α-aminoalkoxygermanes. These last reactions are compared with those obtained with ethyl acetate or ethylenic esters. The thermal decomposition of β-functional α-aminoalkoxygermanes formed ...
Re´activite´ de l'herbicide chlorsulfuron; synthe`se et structure de ses produit de de´gradation. Weed Res. 1992, 32, 137-142.Sabadie, J.; Re`activite` de l'herbicide chlorsulfuron; synthe`se et structure de ses produits de de´gradation. Weed Res. 1992, 32, 137-142....
NMR. and IR. data suggest a cis -configuration for this derivative and the possibility of the presence of rotational isomers.doi:10.1002/hlca.19700530524F. L'EplattenierMlle C. PélichetHelvetica Chimica Acta
Die Makromolekulare ChemieBauduin, G, Bessière, JM, Bondon, D, Martel, J, Pietrasanta, Y (1982) Recherche de telomeres à activité pharmacologique potentielle. 5. Reactions sur les telomères de l’acide acrylique. Makromol. Chem 183: pp. 3491...
Claude VielJournal of Heterocyclic ChemistryGilbert, J, Rousselle, D, Ganser, C, Viel, C (1979) Nouvelle voie de synthèse des dérivés de l’ellipticine et analogues, alcaloides à activité antitumorale. J Heterocycl Chem 16: pp. 7-11...