3.1 先免疫组织化学染色后AB-PAS染色 根据第一抗体的要求,对组织切片进行相应的抗原修复,冷却至室温后取出切片,自来水洗,PBS冲洗3 min×2,滴加3%H2O2室温下孵育10min,阻断过氧化物酶, PBS冲洗3 min×3;滴加抗Ki-67、CEA、EMA等即用型一抗,室温下孵育60 min,PBS冲洗3 min×3;滴加反应增强液,室温下孵育20...
原理为过碘酸把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基,Schiff试剂可以和醛基反应使检体呈现紫红色。 实验视频 实验步骤 1 脱蜡至水 二甲苯Ⅰ15min,二甲苯Ⅱ15min,无水乙醇5min,90%乙醇3min,80%乙醇3min,70%乙醇3min。蒸馏水3min,重复3次,PBS缓冲液3min,重复3次。 2 阿利新蓝染色液染色 使用阿利新蓝染色液对组织...
原理为过碘酸把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基,Schiff试剂可以和醛基反应使检体呈现紫红色。 实验步骤 1、脱蜡至水 二甲苯Ⅰ15min,二甲苯Ⅱ15min,无水乙醇5min,90%乙醇3min,80%乙醇3min,70%乙醇3min。蒸馏水3min,重复3次,PBS缓冲液3min,重复3次。 2、阿利新蓝染色液染色 使用阿利新蓝染色液对组织进行滴染...
原理为过碘酸把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基,Schiff试剂可以和醛基反应使检体呈现紫红色。 实验步骤 1、脱蜡至水 二甲苯Ⅰ15min,二甲苯Ⅱ15min,无水乙醇5min,90%乙醇3min,80%乙醇3min,70%乙醇3min。蒸馏水3min,重复3次,PBS缓冲液3min,重复3次。 2、阿利新蓝染色液染色 使用阿利新蓝染色液对组织进行滴染...
染色结果: 阴性对照(可选): 1. 取淀粉酶 1g 溶解于 PBS(pH5.3) 100ml,处理 30~60min,与其他样本共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。 2. (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理 30~60min,与其他样本共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。 3. (备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经过碘酸溶液这一步,...
中性树胶 双氧水 抗酸染色液 DIPI染色液 Masson染色液 伊红染液 饱和油红O染色液 AB-PAS染液 weil髓鞘染色液 PAS糖原染色液 瑞氏-姬姆萨染色液 EDTA抗原修复液 PBS缓冲液 革兰氏染色液 TTC染色液 伊文思蓝染色液 HE染色试剂盒 苏木素染色液 Goldner三色染色液 电镜固定液...
室温下,小心将切片置入50毫升PBS 缓冲液中浸泡5秒7.小心移去切片上的PBS 缓冲液 8. 放上盖玻片或封片 9.(选择步骤进行甲基绿复染10.即刻在一般光学显微镜下观察:阳性呈现深蓝色注意事项1.加入1滴A 液和1滴B 液,可按比例增减2.如果封闭欠佳,易造成背景颜色过深3.固相膜显色后数小时将会褪色,不能永久存在...
7.(可选)入苏木素染色液染核1~2min。 8.用酸性分化液分化2~5s,水洗。 9.用Scott蓝化液返蓝,水洗3min。 10.逐级常规乙醇脱水,二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶(BL704A)封固。 阴性对照(可选): 1.取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml,处理30~60min,与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用...
上述染色常可出现在含有中性黏蛋白和唾液黏蛋白的小肠杯状细胞中。阿利新蓝是类铜钛花青染料,这种阳离子染料与酸性基团结合,也即阿利新蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物。分子中带正电荷的盐键与酸性黏蛋白多糖物质中 相关产品P1031 1×PBST (0.01M,PH7.2-7.4) P8400 PBS 干粉 (0.01M...