应用7-氮杂吲哚为杂环有机物,是有机合成中间体和医药中间体,可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。合成方法在单口瓶中,将2.0g2-氨基-3-甲基吡啶和2.5gN-甲基甲酰苯胺加入40mL二氯甲烷中,冰水浴下搅拌加入3.15gPCl。反应4小时后,将反应体系缓慢倒入40mL氨水中,抽滤除去不溶物。分出有机层,...
1.氯代化合物4的合成 化合物6先用m-CPBA进行氧化得到氮氧化物7,然后采用甲磺酰氯作为氯代试剂(也可以采用三氯氧磷,但是本案例中,甲磺酰氯效果更好),进行氯代。 2.氯代的选择性 选择性很好,4-位是主产物,6-位和3-位作为杂质,相对含量不高,后处理分离后,主产物97.5%。 3.硝化化合物5的合成 淬灭条件是...
一种7-氮杂吲哚-3-甲酸甲酯的合成方法,其特征在于:包括以下步骤: (1)把强碱加入到溶剂A中,在5~40 ℃下,滴加乙腈和甲酸乙酯的混合溶液,滴加完毕后室温下搅拌2~5 h得到3-羟基丙烯腈金属盐;然后依次加入2-氨基-3-溴吡啶和乙酸,反应混合物在20~40 ℃下搅拌1~3 h;反应结束除去溶剂A,加入水和氯仿,分出的...
1.一种7-氮杂吲哚的合成方法,以2-氨基-3-甲基吡啶为原料,经与二碳酸二叔丁酯反应后在丁基锂的作用下得到二锂盐,二锂盐在稀盐酸中闭环反应,得7-氮杂吲哚,其特征在于: 第一步:将20g2-氨基-3-甲基吡啶溶解于120ml乙醇中,加入50g三乙胺和0.05-0.1g硫酸钡固体,室温下滴加44g二碳酸二叔丁酯的乙醇溶液,室温下...
合成7 氮杂吲哚衍生物L 75 0 667是一个新的,高亲和性 (Ki=0 5 1nmol L)的D4受体选择性配体 ,采用还原的胺烷基化反应合成了L 75 0 667的类似物 :3 [4 (4 氟苯甲基 )哌嗪 1 基 ] 甲基 1H 吡咯并 [2 ,3 b]吡啶.同时制备出 [1 8F]标记前体 4 三甲基铵苯甲醛 三氟甲基磺酸盐 ,及用于...
4-溴-7-氮杂吲哚可以通过多种途径合成。其中一种常见的方法是使用咪唑环与溴乙酸或溴代烷烃反应得到。
1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-3-YL)ETHAN-1-ONE;3-bromoacetylindole;CAS号 90929-73-0 合成路线：1.通过7-氮杂吲哚和溴乙酰溴合成5-羟基-7-氮杂吲哚，收率约92%；2.通过3-溴-7-氮杂吲哚合成5-羟基-7-氮杂吲哚 更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1556019 ...
2,3-b]吡啶-2-酮合成5-溴-7-氮杂吲哚，收率约49%；更多路线和参考文献可参考
内容提示: 第41卷第6期 郑从粲等:7.氮杂吲哚及其衍生物5.溴.7.氮杂吲哚的合成633DOI:10.13822/j.cn ki.hxsj.2019006944 化学试剂,2019,41(6),633—6367-氮杂吲哚及其衍生物5-溴-7-氮杂吲哚的合成郑从粜’,陈夏琴1,余辉1,黄捷“,扬帆2,汤杰2(1.福建省微生物研究所,福建福州 350007;2.华东师范...
7-氮杂吲哚的合成方法