6-OHDA单侧损毁制备的旋转模型是目前用得最多的PD模型之一,在数周内逐渐引起黑质一纹状体DA系统逆行性变性,可部分模拟DA能神经元渐进性变性的特点。其病理、生化方面的表现同人类PD有不少相似之处,如黑质DA能神经元变性、死亡、缺失,胶质细胞增生,黑质和纹状体TH活性及DA含量降低。另一突出的优点是药物诱发的旋转...
疾病模型,动物目的 向大鼠中脑黑质区注入6-羟基多巴胺(6-OHDA)建立帕金森病(PD)大鼠模型,并从行为学(ethology)及组织病理、生化角度对该模型进行评价.方法 将6-OHDA立体定向微量注入大鼠右侧中脑黑质(SN)区,观察阿朴吗啡(APO)诱发的大鼠旋转行为及黑质细胞形态学变化,测定脑组织液中儿茶酚胺类物质含量及黑质酪...
帕金森病(PD)主要是因黑质多巴胺(DA)能神经元退变,致使DA合成能力下降.6-羟基多巴胺(6-OHDA)模型是最常用的模型之一,但损伤程度因其浓度及注射位点不同而存争议,对损伤早期大鼠行为学的观察比较缺乏.我们通过在同一位点注射不同浓度6-OHDA,建立不同毁损程度的PD大鼠模型,通过行为学及免疫组织化学验证模型的稳定性...
6-ohda(6-羟基多巴胺合溴化氢)帕金森病动物模型试剂 cas 636-00-0 更新时间:2024年07月25日 家装建材,一站式购齐,点击查看更多优质好物! 价格 ￥ 365.00 起订量 1盒起批 货源所属商家已经过真实性核验 2人想买 发货地 上海上海 规格 50mg 365.00元 数量 获取底价 查看电话 在线咨询 qq联系 智能提问 ...
6-羟多巴胺帕金森病小鼠模型 诱导方式 6-羟多巴胺 造模机制 6-OHDA对神经元的毒害作用有一个“两步走”的过程。第一步是特异性地在多巴胺能神经元内的积累。由于6-OHDA的结构和儿茶酚胺类似,因此释放在细胞间质中的6-OHDA会被多巴胺神经元胞体或突起上的多巴胺转运体或NAT错误地识别并重吸收进入细胞。第二步则是...
5.36-OHDA应新鲜配制,颜色以橙红色为准;注药速度与留针也很重要; 5.4手术器械严格消毒,防止手术感染,手术创伤应尽可能小,严格无菌操作; 5.5颅骨钻孔时应注意深浅,一旦有突破感立即停止,防止引起大量出血;微量注射器的针尖部要稍微磨钝,以缩小药剂渗透的范围。
6-OHDA是用来制作帕金森病动物模型的第一种药物,最常用的方法是单侧注射6-OHDA至黑质或者中央前脑束,这可以使DA神经元细胞在较短的时程内快速的死亡,这与急性MPTP模型相似。另外一种6-OHDA模型直接注射这种毒素到纹状体内而导致黑质神经元的退行性变。这种方法可以在四周时间内缓慢的部分损伤这些神经元,因而已经被...
6⁃羟基多巴胺模型 6⁃羟基多巴胺(6⁃hydroxydopamine, 6⁃OHDA)不能通过血脑屏障,其结构与DA 神经递质差不多,DA 质膜转运蛋白具有高亲和力,诱导DA 神经元和去甲肾上腺素能神经元变性,通过触发氧化应激相关细胞毒性和小胶质细胞依赖性DA 神经元炎症,引起其毒性机制。
6—羟基多巴胺损伤早期帕金森病大鼠模型的实验研究目的观察6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)损伤早期帕金森病(Parkinson’sdisease,PD)大鼠行为学及黑质部位组织学的变化特点。方法偏侧前脑内侧束注射6-OHDA,通过阿扑吗啡诱发旋转试验、跨步调节试验和姿势部对称试验评估注射后24h、7d及28d大鼠行为学的变化;通过免...
一、人6-羟多巴胺(6-OHDA)ELISA KIT详细介绍 英文名称:Human 6-hydroxydopamine,6-OHDA ELISA Kit 产品货号:SBJ-H0519 规格:96T/48T 品牌:森贝伽 检测方法:酶免法/酶联免疫法(ELISA) 种属:人ELISA试剂盒 检测波长:450nm 所需样本体积:50-100ul 产品用途:仅供科研使用 保存条件:2-8℃,六个月 检测目的:用...