6-OHDA单侧损毁制备的旋转模型是目前用得最多的PD模型之一,在数周内逐渐引起黑质一纹状体DA系统逆行性变性,可部分模拟DA能神经元渐进性变性的特点。其病理、生化方面的表现同人类PD有不少相似之处,如黑质DA能神经元变性、死亡、缺失,胶质细胞增生,黑质和纹状体TH活性及DA含量降低。另一突出的优点是药物诱发的旋转...
进行神经元尼氏体染色及免疫组织化染色,作TH免疫细胞化学染色,观察大鼠黑质纹状体多巴胺细胞的损毁情况。 1)黑质致密体部MPD于前囟后4.4m,矢状缝旁1.3mm,颅骨下8.5mm为注射点,使用微量注射器注射6- OHDA 8μg(6-OHDA溶于0.2%的抗坏血酸生理盐水中),注射速度2μg/(μl·min),注射完毕留针10min。退针速度...
PD大鼠模型6-羟基多巴胺帕金森病毁损改良6-OHDA免疫组织化学位点注射帕金森病(PD)主要是因黑质多巴胺(DA)能神经元退变,致使DA合成能力下降.6-羟基多巴胺(6-OHDA)模型是最常用的模型之一,但损伤程度因其浓度及注射位点不同而存争议,对损伤早期大鼠行为学的观察比较缺乏.我们通过在同一位点注射不同浓度6-OHDA,建立不...
产品名称 6-Hydroxydopamine Hydrobromide 6-羟基多巴胺合溴化氢(6-OHDA) 产品规格 50 mg 用途范围 仅做科研,不用于临床 加工定制 否 商品货号 61405ES 商品规格 50 mg 生产厂家 翌圣生物科技(上海)股份有限公司 是否进口 否 规格编码 61405ES50 最小起订量 1.00 发货地 上海 售卖区域 全国 CAS号...
6-羟基多巴胺致帕金森病大鼠模型 1.造模材料动物:SD大鼠,雌性,2～3月龄,体重180～220g;药物:6-羟多巴胺(6-hydroxydopamine, 6-OHDA),阿扑吗啡,兔抗酪氨酸羟化酶血清,亲和素生物素一过氧化酶复台物(avidin-biotin-peroxidase complex, ABC)试剂盒;器械:大鼠脑立体定向仪,307-4型台式牙钻车,JEM100-SX电镜。
3. 0.5μL/min,注射4ul,为避免药物回流,每次输液完成和拔针之间间隔2分钟。 模型评估: 旋转行为:大鼠皮下注射0.1 mg/kg阿扑吗啡,计算15min的总旋转次数,注射6-OHDA 14天后检测。 旷场试验:记录5min的旷场活动,注射6-OHDA 14天后检测。
6⁃羟基多巴胺模型 6⁃羟基多巴胺(6⁃hydroxydopamine, 6⁃OHDA)不能通过血脑屏障,其结构与DA 神经递质差不多,DA 质膜转运蛋白具有高亲和力,诱导DA 神经元和去甲肾上腺素能神经元变性,通过触发氧化应激相关细胞毒性和小胶质细胞依赖性DA 神经元炎症,引起其毒性机制。
疾病模型,动物目的 向大鼠中脑黑质区注入6-羟基多巴胺(6-OHDA)建立帕金森病(PD)大鼠模型,并从行为学(ethology)及组织病理、生化角度对该模型进行评价.方法 将6-OHDA立体定向微量注入大鼠右侧中脑黑质(SN)区,观察阿朴吗啡(APO)诱发的大鼠旋转行为及黑质细胞形态学变化,测定脑组织液中儿茶酚胺类物质含量及黑质酪...
6-羟多巴胺帕金森病小鼠模型 诱导方式 6-羟多巴胺 造模机制 6-OHDA对神经元的毒害作用有一个“两步走”的过程。第一步是特异性地在多巴胺能神经元内的积累。由于6-OHDA的结构和儿茶酚胺类似,因此释放在细胞间质中的6-OHDA会被多巴胺神经元胞体或突起上的多巴胺转运体或NAT错误地识别并重吸收进入细胞。第二步则是...
6—羟基多巴胺损伤早期帕金森病大鼠模型的实验研究 目的观察6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)损伤早期帕金森 病(Parkinson’sdisease,PD)大鼠行为学及黑质部位组织学的变化特点。方法偏 侧前脑内侧束注射6-OHDA,通过阿扑吗啡诱发旋转试验、跨步调节试验和姿势 部对称试验评估注射后24h、7d及28d大鼠行为学的变化;...