非典型抗精神病药阻断5-HT2A受体,引起贪食和体重增加。但阻断5-HT2A受体导致的体重增加不象阻断组胺H1受体导致的体重增加那样关键,故体重增加最主要作用同抗组胺H1受体效应相关。 2.升高血糖:氯氮平和奥氮平阻断胰腺β细胞上的5-HT2A受体,升高血糖;阻断NE神经元突触前膜上的α2受体,增加NE释放,促进糖原分解,升高血...
已知大部分内嗅皮层(EC)兴奋性神经元表达 5-HT1A 受体 (5-HT1AR) ,在 5-羟色胺(5-HT)作用下通过激活 G 蛋白偶联的内向整流钾(GIRK)通道而发生超极化。然而,5-HT 对慢振荡(SOs)的抑制作用不受阻断 5-HT1AR 的影响。阻断 5-HT3R,即表征三个主要中间神经元群之一的受体,对 5-HT 诱导的 SOs 抑制...
5-HT2A受体从HTR2A基因接收编码指令。该研究显示,早期生长反应基因EGR3产生的蛋白质也需要5-HT2A受体的表达。EGR3的功能是与DNA结合,打开和关闭其他基因。研究结果表明,睡眠剥夺引起的刺激会触发EGR3与5-HT2A受体基因结合,并启动其mRNA指令的产生,以制造更多的蛋白质。这导致了在几个小时内大脑中会出现更多的5-H...
事实上,许多研究已经发现,精神分裂症患者大脑中的5-HT2A受体减少。然而,调节5-HT2A受体表达的机制仍知之甚少。 研究概况 在这项研究中,结果发现,生理环境刺激,睡眠剥夺,在短短6-8小时内,就能使小鼠额叶皮层5-HT2受体水平显著上调(分别是mRNA和蛋白质)。这种诱导需要依赖于活性的即时早期基因转录因子早期生长反应...
1.精神病和躁狂:非典型抗精神病药阻断多巴胺神经元突触前膜上的5-HT2A受体,引起多巴胺脱抑制释放;阻断去甲肾上腺素(NE)神经元突触前膜上的5-HT2A受体,引起NE脱抑制释放,这与分别阻断D2、α1受体的效应相反。当衰减阻断D2、α1受体效应时,可衰减抗精神病和抗躁狂效应;当激动D2受体和α1受体时,可恶化精神病...
靶向血清素2A受体的药物,同时靶向或不同时靶向多巴胺D2受体 为了提高具有D2拮抗剂特性的第一代经典药物治疗精神病的疗效和耐受性,一类具有抗精神病作用的新型药物将D2拮抗剂与血清素5HT2A拮抗剂相结合,即所谓的第二代抗精神病药物或...
5-HT2A受体是非典型抗精神病药和抗抑郁药主要作用位点。 阴性症状与5-HT2A功能亢进可能有关。 阻滞5-HT2A可以减少EPSs。 致幻剂LSD与5-HT2A有高度选择性结合。 阻滞5-HT2A可以提高5-HT1A兴奋性,改善抑郁及焦虑。 DA和5-HT假说之间的联系: 5-HT2A拮抗剂能使DA神经元的...
5HT2A受体是LSD等迷幻药的主要靶标。这种受体也会被血清素激活。5HT2A受体被认为在精神分裂症和其他精神障碍、以及焦虑和抑郁中发挥作用。许多抗精神病药物和抗抑郁药物阻断了它的活性。根据《自然》杂志上的一篇文章(《5-HT2A受体激动剂与抗抑郁活性的定制库对接》),来自加州大学旧金山分校(UCSF)、北卡罗来纳...
对脑内5-羟色胺(5-HT2A)受体和多巴胺(DA1)受体的阻滞作用较强,对多巴胺(DA4)受体的也有阻滞作用,对多巴胺(DA2)受体的阻滞作用较弱 阻滞是什么意思? 温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考 秦嘉澜 心理诊所 免费咨询 三级甲等 四川大学华西第二医院 问题分析:心理分析:多巴胺 由脑内分泌,可影响一个人的...
指导意见：治疗的药物有：1,抗胆碱能药.2,金刚烷胺.3,复方左旋多巴.4,多巴胺受体激动剂.药物治疗...