昂丹司琼是第一个用于临床的高选择性5-HT3受体拮抗剂,使用范围广泛,止吐效果显著。但其可能会引起QT间期延长,并具有剂量依赖性,所以单次静脉给药剂量不应超过16mg。第一代5-HT3受体拮抗剂还包括格拉司琼、托烷司琼等。 第二代药物 帕洛诺司琼为第二代5-HT3...
格拉司琼作用持久,具有分布广、快速消除的药动学特性 ,使之能以单剂量有效地预防化疗引起的恶心和呕吐[4]。托烷司琼属于一类选择性广、高效显著的全新止吐药物,对中枢及其周围5-HT3受体同时予以阻断,价格也较贵。 药师出品 随着肿瘤治疗理念的发展...
是一种药物受体,只有这种受体才能和相应的药物在体内发生作用。读作:五羟色胺三
是一种药物受体,只有这种受体才能和相应的药物在体内发生作用。读作:五羟色胺三
5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)是用途最广的神经递质之一。它可部分通过5-HT3受体发出部分信号,5-HT3受体属于配体门控离子通道超家族。5-羟色胺3型(5-HT3)受体是阳离子选择性Cys环受体,在中枢和外周神经系统中均有表达,可介导快速兴奋性神经传递2。迄今为止,已发现五种受体亚基(5-HT3A至5-...
受体拮抗剂。受体拮抗剂的意思就是5-HT3RA的中文名称,它主要是抑制小肠、迷走神经和化学感受器触发区,在很大程度上取代了多巴胺受体拮抗剂。
酰基,或者硝基,R以及R,表示卤原子,羟基,或者氨基,R表示氢原子,低级烷基,或者低级链烯基,R表示氢原子,低级烷基,低级链烯基,或者芳烷基,m以及n表示从1到3的整数]表示的化合物或者其生理学上可接受的盐作为有效成分,同时具有5-羟色胺5-HT3受体拮抗作用和5-羟色胺5-HT3受体活性作用的5-羟色胺5-HT3受体...
1、湖南省肿瘤医院 药学部 刘妮 药师 2014.07,5-HT3受体拮抗剂,1,5-HT3受体拮抗剂的概述 5-HT3受体拮抗剂各药物的比较 5-HT3受体拮抗剂的应用原则,2,化疗相关性呕吐 (CINV),3,参与呕吐的神经递质,4,参与CINV的神经递质,5,5-羟色胺(5-Hydroxytryptamine,5-HT)结构为一种吲哚乙胺,广泛存 在于自然界,...
157 中国科技信息2005年第11期 CHINA SCIENCE AND TECHNOLOGY INFORMATION Jun 2005医 药卫生论 坛帕洛诺司琼(palonosetron)又名阿乐喜(Aloxi)、Onicit、RS 25259、RS 25259 197等。是一种新型的5 HT3受体拮抗剂。结构式:分子式:C21H30ClN2O分子量:361 936992帕洛诺司琼适用于治疗由癌症化疗 顺铂、氮芥、环磷酰胺...