loading buffer是不需要稀释的，在上样时加1份量loading buffer，加4份量的样本，就可以了，这样loading的浓度就变成1x的了。
Phygene的 RNA Loading Buffer(5×)主要由溴酚蓝、二甲苯青FF、EDTA等组成,是5倍浓缩的溶液,使用时需稀释至1×使用。 使用说明 1、 按照每4μl RNA样品加入1μl RNA Loading Buffer的比例,混合RNA样品和RNA Loading Buffer(5×)。 2、 直接加到RNA胶内,电泳。
错,应该用1*Loading Buffer来补,否则上样的甘油浓度不对,样品不容易下沉到胶孔底部。 seven7 (2014-1-19 12:39:00) 那么每个孔的上样缓冲液不是不一样了吗,我的是5*的,怎么把他稀释成一倍的呢,用5*的液体加4倍体积的水吗? chuntian1983 (2014-1-19 12:39:27) QUOTE: 原帖由 seven7 于2014-1...
答案是很可能会,为什么,因为5×的loading buffer很稠,浓度比较高,而一般上样需要5×的loading buffer 2-4ul不等,尤其是新手,很难保证上样量的准确,很可能粘在枪头上的液体比你吸出来的还要多,而打出来的可能又要丢失一部分,一来二去,这样就会造成上样量的不准确, 那么在跑胶的时候,各条带酒不会那么整齐...