: §磷酸化4 E.BP l与恶性肿瘤研究进展常成谷金宇【摘要】 4E.BP I是真核细胞翻译起始因子4 E(elF4E )的特异性抑制物, 近年研究显示, 磷酸化形式的4 E.BPl(P.4E.BPl)在多种恶性肿瘤如乳腺癌、 宫颈癌、 甲状腺、 前列腺癌、 大肠癌等中存在过表达,并且其表达与肿瘤的大小、 侵袭、 转移能力、 预后...
磷酸化在固有无序蛋白的构象转变中起着重要的作用。作为一种典型的固有无序蛋白,4E-BP2与eIF4E蛋白结合,并调控细胞翻译过程。4E-BP2上磷酸化会使其构象发生显著变化,折叠成具有四个β片的有序结构,从而失去与eIF4E蛋白绑定的能力。目前对4EBP2活性状态下的结构系综信息较少。另外,磷酸化是如何调控该蛋白的构象转...
phospho-eIF4EBP1 (Thr37 + Thr46)磷酸化4E结合蛋白1抗体 实验原理 : (1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
磷酸化 mTOR 及其下游分子4EBP1和 S6K1在浸润性乳腺癌细胞中的定位表达研究
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目的探讨磷酸化eIF4E结合蛋白(p-4ebp1)及中心体γ-微管蛋白(γ-tubulin)在卵巢肿瘤中的表达,并分析p-4ebp1及γ-tubulin与肿瘤生物学行为之间关系以及二者的相关性,探索它们在卵巢癌发生、发展中的作用。
磷酸化在固有无序蛋白的构象转变中起着重要的作用.作为一种典型的固有无序蛋白,4E-BP2与eIF4E蛋白结合,并调控细胞翻译过程.4E-BP2上磷酸化会使其构象发生显著变化,折叠成具有四个β片的有序结构,从而失去与eIF4E蛋白绑定的能力.目前对4EBP2活性状态下的结构系综信息较少.另外,磷酸化是如何调控该蛋白的构象转变也...