4-氨基吡啶(4-AP)可用作: N-对甲苯磺酰肼区域选择性酰化中的催化剂。 4-氨基吡啶衍生物合成中的原始材料,用于神经疾患研究。 光学纯 4-(吡咯烷基)吡咯PPY)衍生物环合反应合成中的前体。 4-Aminopyridine (4-AP) can be used as a: · Catalyst in the regioselective acylation of N-tosylhydrazide. ...
口服4-氨基吡啶可用于区分创伤性周围神经损伤类型和促进功能恢复 4-氨基吡啶(4-AP)是一种广谱钾通道阻滞剂,是FDA批准的用于对症治疗多发性硬化症的药物。已有研究显示4-氨基吡啶可改善患有多种脱髓鞘疾病患者的神经肌肉功能。 口服制剂是最常用的药物形式,并且可以使用缓释制剂来延长作用时间。但是,尚不知道人体等效...
4-AP组治疗7天后明显改善轴突和脱髓鞘状况,但在TBI后3天表现不明显。第7天4-AP组的轴突线粒体肿胀显著下降29.5%,轴突受损降低51.7%,脱髓鞘降低41.7%。与生理盐水处理组的TBI小鼠相比,4-AP治疗作用持续时间越长,上述三种病理变化改善越明显,轴突脱髓鞘可恢复到假手术组水平,表明4-AP治疗能减少轴突损伤数量。TBI可...
创伤性外周神经损伤(TPNI)的功能障碍可能由多种类型的损伤引起,包括轴突连续性丧失,神经细胞死亡,神经脱髓鞘,传导缺陷和肌肉去神经。虽然创伤性外周神经损伤后促进再髓鞘化和增强功能恢复可以在早期下床活动中提供显着的临床益处,但是创伤性外周神经损伤没有可用的治疗策略。4-氨基吡啶(4-AP)作为一种广谱钾通道...
4-Aminopyridine (4-AP, Fampridine, Dalfampridine)是一种有效的、非选择性的voltage gated potassium channels (Kv)抑制剂,在CHO细胞中,对Kv1.1和Kv1.2的IC50s分别为170 μM和230 μM。 已取得危险化学品经营许可 靶点 TargetValue Kv1.4 ()13 μM ...
英文名:4-Aminopyridine; p-Aminopyridine; γ-Aminopyridine; 4-Pyridylamine; p-Azabenzene; 4-AP; Avitrol; Avitrol200 RTECS:US1750000 CAS:504-24-5 分子式:C5-H6-N2 理化性质 白色结晶,无嗅。熔点158.9℃。沸点273.5℃。能溶于水、乙醚和苯; 极易溶于乙醇。遇光稳定。
结果 5 mmol/L的4-AP可将峰值外向K+电流(除极化到+80 mV时激活) 从1.22±0.11 nA降低到0.59±0.10 nA.流式细胞仪检测结果显示,应用4-AP 3 d后,能使SCLC细胞增殖周期中的G0/G1期阻滞,S期和G1/M期的比率下降(P<0.01);0.1,5,10,15,20 mmol/L的4-AP均能抑制SCLC细胞体外增殖,抑制的程度与药物的...
目的探讨4-氨基吡啶(4-AP)对耐顺铂肺癌细胞系A549/DDP侵袭转移的影响及分子机制.方法将不同浓度4-AP处理A549/DDP细胞48 h,Transwell和Boyden法观察肺癌细胞迁移侵袭能力,Western blot检测细胞侵袭转移相关的调控上皮-间质转化(EMT)蛋白.结果 5 mmol/L,7 mmol/L 4-AP组细胞迁移,侵袭数明显少于对照组(P〈0.01或...
脊髓急性压迫损伤后30min,脊髓大体照可见损伤部位肿胀,出血,LFB染色可见灰质,白质出血水肿,中央管破坏,白质结构破坏,不同程度脱髓鞘病变.结论 脊髓急性压迫损伤后30min即存在灰白质结构出血,白质脱髓鞘等病理变化,于脊髓损伤局部应用新型钾离子通道阻滞剂4-氨基吡啶-3-甲醇(4-AP-3-MeOH)可显著改善脊髓压迫损伤大鼠...