3-硝基-4,5-二氢异恶唑性质、用途与生产工艺 应用 3-硝基-4,5-二氢异噁唑作为异噁唑啉的硝基化衍生物,在多种抗菌药物分子的制备中扮演重要角色。 制备 50ml三口瓶中加入20mL 95%浓硫酸,磁力搅拌,冰浴冷却至0℃以下加入二氢异恶唑,搅拌至全部溶解后再继续搅拌20分钟,然后于1小时内缓慢滴加95%的发烟硝酸...
冰水浴下加入硝基取代的α,β-不饱和酮,结束后滴加所配的盐酸羟胺乙酸乙酯溶液,滴加过程控制温度在0‑8℃,滴加结束后冰水浴下充分反应2小时,于室温下搅拌3小时,分取有机相,无水硫酸钠干燥,减压浓缩得到3-硝基-4,5-二氢异恶唑的。
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中文名称 3-(3-溴-2-甲基-6-(甲基磺酰基)苯基)-4,5-二氢异恶唑 中文同义词 3-(3-溴-2-甲基-6-(甲基磺酰基)苯基)-4,5-二氢异恶唑;3-[3-溴-2-甲基-6-(甲基磺酰基)苯基]-4,5-二氢化异噁唑;3-(3-BROMO-2-METHYL-6-METHYLSULFONYLPHENYL)-4,5-DIHYDRO-1,2-OXAZOLE 英文名称 3-(3-Bro...
产品名称 5-氧代-4,5-二氢异恶唑-3-甲酸乙酯 产品规格 1g/袋 有效成分含量 98% 是否进口 否 用途范围 科研检测 医药中间体 包装规格 1kg 货期 现货 状态 粉末 可售卖地 北京;天津;河北;山西;内蒙古;辽宁;吉林;黑龙江;上海;江苏;浙江;安徽;福建;江西;山东;河南;湖北;湖南;广东;广西;海南;重庆;...
,5‑二甲基‑4 ,5‑二氢异噁唑; 。 2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,步骤(A)中,所述2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇 与对甲苯磺酰氯摩尔比为1:1.02~1.5,所述反应温度为‑5~50℃。 3.根据权利要求2所述的合成方法,其特征在于,步骤(A)中,碱性条件通过加碱类实 ...
CAS号:938458-87-8 英文名:5-(BROMOMETHYL)-3-ETHYL-4,5-DIHYDROISOXAZOLE 中文名:5-(溴甲基)-3-乙基-4,5-二氢异恶唑 CBNumber:CB32449103 分子式:C6H10BrNO 分子量:192.05 MOL File:938458-87-8.mol5-(溴甲基)-3-乙基-4,5-二氢异恶唑化学性质...
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本发明公开了一种3‑溴‑5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异噁唑的合成方法,包括中间体二溴甲醛肟的连续合成及产物3‑溴‑5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异噁唑的合成。本发明通过对生产路线的改进,首先通过乙醛酸和盐酸羟胺经脱水缩合,得到的中间体无须出料,直接加入溴化试剂,在催化剂存在下一锅法反应生成...