要配制1 L的4%多聚甲醛,在通风柜中,将800 mL的1X PBS加入玻璃烧杯,边搅拌边加热至约60℃,注意不能让溶液沸腾。 往热PBS溶液中加入40g多聚甲醛粉末。 多聚甲醛粉末可能不会立即溶解,可通过滴入1N NaOH搅拌逐步提高pH值,直至多聚甲醛粉末完全溶解。 待溶液冷却,过滤溶液,用PBS调节溶液体积至1L。 检查pH值,...
在通风橱中,使用磁力搅拌加热器加热800ml PBS,同时搅拌。注意戴口罩和手套,因为多聚甲醛难溶且有毒。 配置1N(mol/L) NaOH:将4g NaOH粉末加入到100ml双蒸水中,建议在塑料容器中配置和保存,以防碱腐蚀玻璃。 将40g多聚甲醛粉末加入加热的PBS溶液中,通过滴加1N NaOH来缓慢提高pH值,直到溶液逐渐澄清。 将PBS定容...
4%多聚甲醛固定液的配制方法其实挺简单的。首先,您需要准备37%甲醛溶液(无水)约10.8mL,还有磷酸盐缓冲液(PBS)约80mL。然后,在一个干净的容器里,量取好甲醛溶液,再把PBS加进去,搅和均匀。接着,慢慢加点水,让液体体积达到200mL,再继续搅匀。最后,把溶液过滤一下,分装到无菌的小容器里,标上配制日期、浓度啥的,...
以下是4%多聚甲醛固定液的配制方法: 材料: -37%甲醛溶液(无水):约10.8mL -磷酸盐缓冲液(PBS):约80mL(注:PBS的配制方法参见附件1) -水:适量 步骤: 1.在一个干净的容器中,量取10.8mL37%甲醛溶液。 2.将磷酸盐缓冲液(PBS)加入容器中,使总体积达到120mL。搅拌均匀。 3.逐渐加入适量的水,使液体体积达到...
其配制方法如下：（1）4%多聚甲醛-0.1mol/L磷酸缓冲液（pH7.3）试剂：多聚甲醛40g0.1mol/L磷酸缓冲液至1000ml配制方法：称取40g多聚甲醛，置于三角烧瓶中，加入500～800ml 0.1mol/L磷酸缓冲液（Phosphate Buffer以下简称PB），加热至60℃左右，持续搅拌（或磁力搅拌）使粉末*溶解，通常需滴加...
取4g多聚甲醛溶到100PBS缓冲液,加2滴1N的NaOH(pH7.4),60度水浴磁力搅拌,大约1-2小时可以溶解。 在放置磁力搅拌棒的容器中,将4克多聚甲醛(EM级)溶解于100ml PBS,加入数滴NaOH,在通风橱中60℃加热(打开瓶盖)使溶解,冷却至室温,调整PH值为7.4,使用前新鲜配制. 常用的固定剂种类很多,固定剂的正确选择取决于...
本产品配制在PBS溶液中,可直接用于组织或细胞的固定,无需稀释。若需使用低浓度多聚甲醛,可使用PBS按比例稀释。组织学上,4%的多聚甲醛穿透力强,固定均匀,能使组织硬化,有利于切片。该固定剂造成的组织收缩少,损伤小,较为温和,能很好的保存固有物质,保持组织的抗原性和细微结构。此外,多聚甲醛可用于固定并保存...
1. 准备4%PFA溶液:将适量的多聚甲醛加入适量的缓冲液(如磷酸盐缓冲液)中,搅拌溶解,调节pH值。 2. 处理样本:将待固定的细胞或组织样本置于4%PFA溶液中,通常需要一定的固定时间,如15分钟至数小时,具体时间根据样本的大小和类型而定。 3. 清洗:将固定后的样本用PBS(磷酸盐缓冲液)或其他适当的缓冲液进行洗涤,...
在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌(至少20分钟),保存存于室温或4℃冰箱中,在放置磁力搅拌棒的容器中,将4克多聚甲醛(EM级)溶解于100ml PBS,加入数滴NaOH,在通风厨中60℃加热(打开瓶盖)使溶解,冷却至室温, 用HCl调节溶液的pH值至7.4,使用前新鲜配制. 4%多聚甲醛固定液:用途:进行免疫组织化学方法研究...