35s启动子的gfp,荧光定位 35S启动子驱动的GFP荧光定位技术用于观察特定基因表达位置。该技术能在细胞或组织水平精准呈现目标蛋白的分布情况 。35S启动子具有组成型表达特性，广泛用于基因工程研究 。GFP即绿色荧光蛋白，在蓝光激发下可发出绿色荧光 。利用35S启动子驱动GFP表达，能直观看到蛋白定位 。构建含35S启动子和GFP...
研究35S启动子亚细胞定位的技术手段包括荧光标记报告系统与染色质构象捕获技术。将35S启动子与绿色荧光蛋白(GFP)融合构建重组载体,通过共聚焦显微镜可观察到荧光信号在细胞核内呈现点状聚集,这种聚集现象与转录活跃区域的重叠度达78.6%。染色质免疫沉淀测序(ChIP-seq)数据显示,该启动子在拟南芥根尖细胞核中与组蛋白H3K4me3...
35S做为启动子启动GFP 绿色荧光蛋白green fluorescence protein，是从水母(Aequorea victoria)体内发现的发光蛋白。分子质量为26kDa，由238个氨基酸构成，第65～67位氨基酸(Ser-Tyr-Gly)形成发光团，是主要发光的位置。其发光团的形成不具物种专一性，发出荧光稳定，且不需依赖任何辅因子或其他基质而发光。...
pCaMV35S-sGFP质粒载体是一个大肠杆菌表达载体,Tac强启动子可以驱动GST促溶标签和目的基因融合表达,LacI阻碍蛋白和Laco操作子使本质粒在没有加入IPTG之前禁止表达,防止其影响细菌生长。表达后的融合蛋白可用凝血酶蛋白酶切割,再过一次GST柱子即可清除掉GST标签。 产品相册pCaMV35S-sGFP质粒载体CTTTCCTGCGTTATCCCCTGATT...
拟南芥p35s::RabA2ADN-GFP是一种转基因技术，是将35s基因启动子和RabA2ADN基因连接到一起，并且加入GFP基因作为标记，这样拟南芥就可以使用GFP标记分析表达的基因，用于将蛋白质与调控机制联系起来，以绘制。35s表示的是35S糖基修饰物。此糖基修饰物在拟南芥基因中用来激活脱氧核糖核酸（DNA），即激活传导...
CaMV35S-sGFP使用说明CaMV35S-sGFP 编号 北京华越洋 VECT75578 CaMV35S-sGFP 载体基本信息: 启动子: 复制子: 质粒分类: 原核抗性: 克隆菌株: 培养条件: 表达宿主: 5'测序引物: 3'测序引物: CaMV 35S ori 植物系列,蛋白过表达载体 Amp DH5α 37℃,有氧 LB 植物细胞 35S:GACGCACAATCCCACTATCC 根据...
①构建基因表达载体时,可用 酶将loxP序列、GUS基因及GFP基因连接,接上35S启动子之后可在组织中检测出蓝色区而无绿色荧光区(如图3所示),这是由于 基因自身无启动子而无法表达。 ②Cre基因经38 ℃热处理后可被激活表达,在此前提下组织中可检测出绿色荧光区,据此分析绿色荧光区形成的原因是 ,采用 等手段可以扩大...
答案:GFP基因未被启动子驱动 解析:题目中利用双CRISPR/Cas9系统将loxP序列、GUS基因和GFP基因连接,并接上35S启动子后,GUS表达(显示蓝色),但GFP未表达(无绿色荧光)。由于Cre重组酶未参与(题目未提及),系统处于未重组状态。此时,启动子(35S)仅驱动GUS基因的转录,而GFP基因未被整合到启动子的有效转录单元内,可能被...
CCAATG---GFP 3B AATTCACTTCTCCCACGCCACCCA--- ATGGTTTCCGGTTCTCCGCTGCCTCCGCCGCTCACCTCCGCCGCCGCATCCTGCTACTCTTCTCCAATG---GF P NCOI---酶切位点 ---Catggagtcaaagattcaaatagaggacctaacagaactcgccgtaaagactggcgaacagttcatacagagtctc ttacgactcaatgacaagaagaa...