一种2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的制备方法,包括以下步骤: (1)向装有机械搅拌、温度计、回流分水器的500ml四口烧瓶中加入质量浓度为5%盐酸365.0g(0.5mol),开启搅拌,逐滴加入α-乙酰基-γ-丁内酯65.0g(0.5mol),升温并控制反应温度为40-50℃,进行开环脱羧反应3h,升温进行蒸馏处理,将水和5-氯-2-戊酮共沸...
主要用于防治谷类、 麦类、 豆类作物等众多病害, 丙硫菌唑毒性低, 对人和环境安全。 2- 氯 -1- ( 1- 氯环丙基)乙酮是合成丙硫菌唑的一个重要的中间体。文献 [ 8 ] 报道, 2- 氯 -1- ( 1- 氯环丙基) 乙酮是以α- 乙酰基... 文档格式:PDF | 页数:4 | 浏览次数:322 | 上传日期:2016-...
本发明涉及化学合成技术领域,具体公开一种2氯1(1氯环丙基)乙酮的制备方法.所述制备方法,包括以下步骤:将α乙酰基γ丁内酯与盐酸进行开环脱羧反应,得到5氯2戊酮;与催化剂加入到碱性溶液中,进行环化反应,得到环丙甲基酮;与氯化试剂进行氯化反应得到2氯1(1氯环丙基)乙酮.本发明提供的方法反应步骤少,反应周期短...
8.根据权利要求1所述的连续制备2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的方法,其特征在于:步骤(1)中,将所述α-乙酰基-γ-丁内酯与所述氯气的温度控制在-10~25℃,然后通入所述一次氯化塔中;和/或, 9.根据权利要求1所述的连续制备2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的方法,其特征在于:步骤(2)中,所述α-乙酰基-α-...
一种2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的合成方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的合成方法说明:本发明涉及丙硫菌唑有机中间体合成领域技术领域,具体涉及一种2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的合...专利查询请上爱企查
摘要 本发明公开了一种2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮的制备方法,包括:将α‑乙酰基‑γ‑丁内酯打入氯化釜中,在0‑20℃下通氯进行反应,产物放入氯化液储罐;将盐酸和氯化液打入反应釜中,升温至90‑100℃保温3‑5h,静置分层,有机层进入中和釜中调PH=7,静置分层,有机层进计量罐中;将...
摘要 本发明涉及化学合成技术领域,具体公开一种2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的制备方法。所述制备方法,包括以下步骤:将α-乙酰基-γ-丁内酯与盐酸进行开环脱羧反应,得到5-氯-2-戊酮;与催化剂加入到碱性溶液中,进行环化反应,得到环丙甲基酮;与氯化试剂进行氯化反应得到2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮。本发明提...
4、目前2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的合成方法主要是以1-(1-氯环丙基)乙酮为起始原料,与磺酰氯发生氯代反应得到目标化物,如美国专利us4913727、欧洲专利wo2013035674等介绍了这一合成方法。但是采用磺酰氯作为氯代试剂,对底物羰基的α位氢原子进行氯代反应,该反应放热剧烈,存在严重的局部过热问题和反应体系的换...
发明公开了一种2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮的制备方法,是在路易斯酸盐类催化剂和季铵盐类相转移催化剂存在下,向溶解有1‑乙酰基‑1‑氯环丙烷的溶剂体系中或者直接向1‑乙酰基‑1‑氯环丙烷中通入氯气,控制反应温度在5~25℃进行氯代反应,制备得到2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙...
8.s4、将甲醇和s3接收计量罐中的蒸馏物料打入氯化釜中,夹套通冷冻水,加入磺酰氯,控制反应温度为10-20℃保温,取样合格后放入脱溶釜中,常压蒸馏出甲醇,产物转入精馏釜中,开启真空系统,保持-0.095mpa,夹套通蒸汽升温,控制温度为100-120℃精馏得到所述2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮。