您的胎儿21、18、13号染色体数目、性染色体非整倍体及93种染色体缺失/重复在此次无创产前基因检测(NIPT-plus)中均未见异常。 好的,您可以上传一下报告吗?这样可以更好的为您诊治病情 这是不是结果有问题 是的 主要是13号染色体 最好是做个羊水穿刺,看一下 那是不是代表孩子会有问题 这个有可能有问题的 如果...
问题描述:(女 , 25岁 ) 亲们帮我看一下,无创经检测胎儿13、18、21号染色体非整倍体疾病检测结果为低风险是什么意思?医生回答(2) 杜长岭 医师 爱心医生 这说明你怀的宝宝是痴呆的几率很低,但是也不能完全排除痴呆的风险 2017-09-20 徐鹏国 住院医师 爱心医生 他这个无创DNA,如果宝宝的智力是高风险的...
无创胎儿13、18、21号染色体非整倍体疾病检测结果为低风险 这有事吗 刘超医生 您好,您的结果低风险没事的,放心就好 去向刘超医生提问 提示:疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考,擅自治疗存在风险。 展开全部 在线问公立医院医生 快速问诊 微信关注医生
无创胎儿13,18,21号染色体非整倍体疾病产前筛查结果为低风险,正常吗?六以轩_3Mdq 2020-07-05 12:57 推荐回答 恭喜你,你的宝宝没事,低风险就是没有什么问题。放心吧,不过不要大意哦,怀孕期间还是要注意的。补品不能太过,还有别让身边人在你旁边吸烟,你也不能喝酒。水果像山楂这样的活血的不要吃哦。。 奇...
胎儿除21号18号13号染色体外的非整倍体异常是正 您好,我是烟台市蓬莱中医医院,丁英波医生 好 怀孕多长时间了? 四个多月 检查报告发过来看一下 图片仅医生和患者本人可见 可以要求母亲再做个染色体检查一下,如果染色体的变异情情况跟母亲一样可以保留的。 我的三体是正常吗 图片仅医生和患者本人可见 因为这两个...
一周前做的无创DNA检测,之后收到短信通知:“胎儿21、18、13号染色体非整倍体及其他检测范围内染色体未见明显异常。”从短信通知内容看,是正常的吗? 最佳回答:来自专家直播的回答
对的 没问题 祝好孕
你好，显示低风险的话就已经顺利通过了呀，恭喜恭喜，还是要多注意休息，尽量不要太劳累 ...
21,18,13 号及性染色体非整倍体异常快速诊断知情同意书 孕妇姓名: 送检指征: 年龄: 孕周: 门住号: 送检标本类型:□绒毛; □羊水; □胎儿脐血 21,18,13-三体综合征均是我国常见的先天缺陷性疾病,其发病率分别为 1/800-1000,1/5000-7000,1/6000. 临床表现主要为智力低下,生长发育迟缓,生育功能障碍,...
目前华大医学开展的康孕TM-EmbryoSeq- PGS胚胎植入前染色体异常检测的检测范围为 A. 21、18、13号染色体数目异常 B. 23对染色体非整倍体及100K