退货有诺华自身管线策略调整的原因：诺华近年开始偏重免疫疗法、小核酸药物，实体瘤管线有所削减。但业内人士仍认为，诺华可能已开始不看好新上市PD-1在美国的销售前景。尤其是在放弃两个适应证在美上市的计划后，这样的倾向更为明显。无论被拒还是被退，都与PD-1在美已经足够“卷”有关。K药、O药的地位难以撼动...
在创新药领域,PD-1产品成绩亮眼。 礼来2024年财报显示,礼来与国内创新药企信达生物的合作产品,PD-1信迪利单抗2024年全年销售额达5.26亿美元(约合38亿元人民币)。根据信达生物2月6日发布的财报,信达生物2024年近一半的营收均来自信迪利单抗。 默沙东2024年财报显示全年营收6...
这些PD-1产品各自适用于不同的报销适应症。信迪利单抗的适用范围广泛，包括至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。此外，它还适用于非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗，针对那些表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(...
2024年5月,全球首个PD-1/VEGF双抗(依沃西单抗)获批上市,用于联合化疗治疗EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC,并于ASCO大会上公布了HARMONi-A研究的期中分析数据;今年9月,依沃西单药头对头帕博利珠单药的Ⅲ期研究(HARMONi-2)及围手术期治疗可切除非小细胞肺癌的Ⅱ期研究(AK112-205)的两项研究数据亦将...
今年5月,其自主研发的新药依沃西单药对比PD-1抑制剂K药,在一线治疗PD-L1阳性的非小细胞肺癌达到无进展生存期(PFS)的主要研究终点。这在当时引发了抗癌医疗领域巨大的关注。 对于这个结果,大家可以这样理解:依沃西单抗在单药治疗「头对头」...
2024年5月31日,康方生物发布重磅消息,依沃西单抗(PD-1/VEGF双抗)对比帕博利珠单抗(PD-1单抗,K药)1L治疗PD-L1阳性NSCLC的III期结果,PFS获益非常显著。如果该研究最终达到预期,未来将有望大幅抢占K药在该适应症市场。而本次ASCO大会中,康方还中了一项poster,主题为依沃西单抗联合标准化疗一线治疗胆道恶性肿瘤(BTC)...
不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。总之，随着PD-1抑制剂纳入医保，更多的癌症患者将能够获得这一有效的治疗方式。患者在选择药物时，应充分了解适应症、疗效、副作用和价格等因素，并在医生的指导下进行治疗。相信在医生和患者的共同努力下，癌症治疗将取得更加显著的成果。
君实生物2024年报：核心产品PD-1销售继续放量，资产负债率逐年走高 《科创板日报》3月28日讯（特约记者 乔翼蓝）君实生物（688180.SH；01877.HK）公布的2024年年报显示，报告期内公司实现营业收入19.48亿元，同比上升29.67%；归母净利润自上年同期亏损22.83亿元变为亏损12.81亿元，净亏损额同比缩窄43.89%。自...
PD-L1/VEGF类多抗:VEGF类抗体在抑制肿瘤血管生成中起到关键因素,而PD-1搭配VEGF类药物是此前多种临床的 探索方案,这一类双抗的研发核心为平衡VEGF的抑制血管生长和缺氧。 多免疫检查点类抗体:这一类多抗的设计目的在于阻断多个IC从而起到恢复T细胞杀伤功能,这一组合诞生如PD1/CTLA-4和PD-1/TIGIT类多抗。
乐普生物的PD-1抗体已经成功上市,商业化推进顺利,同时作为IO+ADC的治疗基石。乐普生物构建了自主开发并不断迭代的ADC技术平台,6款ADC产品推进到临床阶段,其中MRG003今年内申报上市有望成为全球首款EGFR ADC。乐普生物ADC管线注重全球化...