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第四节组胺受体拮抗剂的生理作用重要的化学递质在细胞之间传递信息参与一系列复杂的生理过程组胺的存在和释放存在于肥大细胞中组胺与肝素蛋白质形成粒状复合物组胺释放进入细胞间液当机体受到如毒素水解酶食物及化学物品的刺激引发抗原抗体反应时肥大细胞的细
百度试题 题目下列哪一种药物不是 H1受体拮抗剂。 ( ) A.阿司咪唑B.苯海拉明C.扑而敏D.倍他司汀E.异丙嗪相关知识点: 试题来源: 解析 D
1.马来酸氯苯那敏(Chlorphenamine Maleate,扑尔敏) 【临床应用】为丙胺类组胺H1受体拮抗剂,抗组胺作用强,用量少、副作用小,也适用于小儿。临床主要用于过敏性鼻炎、皮肤黏膜的过敏、荨麻疹、血管舒张性鼻炎、枯草热、接触性皮炎以及药物和食物引起的过敏性疾病。 2.盐酸西替利嗪(Cetirizine Hydrochloride) 【临床应用】...
第二代H1受体拮抗剂作用的特点是( )。 此题未答 A. 可治疗晕动病 B. 可抗过敏 C. 可镇静 D. 无中枢和抗组织胺作用 E. 可催眠 查看完整题目与答案 十二经脉包括奇经八脉和十二经别。 A. 正确 B. 错误 查看完整题目与答案 文化学发展有哪三个阶段( )。A、初始阶段 B、功能主义阶段 ...
第一代H1受体阻断药:苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏(扑尔敏)、茶苯海明、赛庚啶等,多具有脂溶性,可通过血脑屏障,呈现不同程度的中枢抑制作用,表现为镇静、嗜睡;此类药物中枢神经抑制作用可能是由于中枢H1受体被阻断,拮抗脑内源性组胺介导的觉醒反应所致...
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。 3. 避光干燥保存,避免反复冻融。 4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。 5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。 使用浓度 【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】...
这类药物主要可以通过抑制中枢神经系统,从而产生嗜睡、头昏、乏力等不良反应,有时还会产生共济失调症状,主要表现为人体平衡失去控制。通过临床数据研究发现,长效、高剂量药物比短效、低剂量药物更易引起跌倒。 2、抗高血压药物: 临床上应用于降压的药物种类颇多,其中以α受体阻断...
10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 950 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 ...
盐酸羟嗪是第一代抗组胺药, 毒性低, 具有松驰横纹肌的作用、抗组胺作用和胆碱作用,可用于精神疾病的治疗或镇静, 对由焦虑、紧张、激动而引起的情绪或精神障碍有一定疗效。本品既可作药品, 也可作为合成盐酸西替利嗪的原料。 药理作用 本品为H1受体拮抗剂,有抗组胺和弱安定作用,作用强于苯海拉明。 药效学 ...