[0006] 2-吡啶酮衍生物,为以下式I结构式的化合物:[0007]式I为[0008] 其中,&为碳原子个数为3-10的烷基或者烯丙基或者芳基;[0009] &为碳原子个数为3-10的烷基时,烷基为开链或环状;[0010] &为芳基时,芳基为苯基、苄基、低级烷基取代的苯基、低级烷氧基取代的苯基、卤 素取代的苯基、萘基中的一种;&...
1.一种2-吡啶酮衍生物,其特征在于,具有化合物2所示的化学结构: 2.根据权利要求1所述的2-吡啶酮衍生物的脱羧卤代方法,其特征在于,将化合物1溶于反应溶剂中,加入催化剂,在25℃～30℃下搅拌至体系澄清后,加入卤代试剂,反应得到所述化合物2;所述化合物1的化学结构如下: 3.根据权利要求2所述2-吡啶酮衍生物...
本发明涉及有机合成领域,公开了一种2-吡啶酮衍生物,还公开了2-吡啶酮衍生物的制备方法,直接由烯胺衍生物和甲叉乙氧基丙二酸二乙酯制得,生产过程中为无溶剂体系或者使用二甲亚砜为溶剂,无需催化剂.本发明公开的新型2-吡啶酮衍生物是非常有用的有机中间体,可转化成多种化合物.该类2-吡啶酮衍生物是许多天然...
2.权利要求1所述的2-吡啶酮衍生物的制备方法,其特征在于:包括以下步骤,加入物质的量比为1:1的烯胺衍生物和甲叉乙氧基丙二酸二乙酯,反应温度控制在110-150°C,制备2-吡啶酮衍生物。 3.根据权利要求2所述的2-吡啶酮衍生物的制备方法,其特征在于:加入烯胺衍生物与甲叉乙氧基丙二酸二乙酯,反应温度控制在110...
专利名称 2-吡啶酮类衍生物及其制备方法和在医药上的应用 申请号 2020116095100 申请日期 2020-12-30 公布/公告号 CN114685450A 公布/公告日期 2022-07-01 发明人 吕贺军,王朋,郭飞,陈少清,刘军锋 专利申请人 昆药集团股份有限公司,上海昆恒医药科技有限公司 专利代理人 夏菁 专利代理机构 北京集佳知识产权代理...
一种2‑吡啶酮类衍生物的合成方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种2‑吡啶酮类衍生物的合成方法说明:本发明公开一种2‑吡啶酮类衍生物的合成方法,其包括以下步骤:步骤1、以3‑胺基环丁烯酮类化合物...专利查询请上爱企查
摘要:本发明公开了一类4‑羟基‑2‑吡啶酮生物碱类衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从节菱孢Arthrinium sp.ZSDS1‑F3中制备得到两个具有抗肿瘤活性的化合物1和2,其结构式如式(Ⅰ)所示。实验证明,化合物1和2具有良好的抗肿瘤活性,可用于开发抗肿瘤药物。本发明为开发新的抗肿瘤药物提...
摘要 本发明提供一种含2‑吡啶酮环侧链的2‑氨基吡啶衍生物或其对映异构体,主要是以2‑氨基吡啶为母核,通过与4‑溴代‑2‑吡啶酮环偶联得到目标化合物。实验证明,在细胞水平对与ALK酪氨酸激酶活性相关的肿瘤细胞Karpas299(NPM‑ALK阳性细胞株)、NCI‑H2228(EML4‑ALK阳性细胞株)、SKN‑BE2(A...
本文以芳醛、1,3-二羰化合物、麦氏酸和醋酸铵为起始原料,在水相中,通过微波辅助的多组分反应一步合成吡啶酮衍生物.该方法具有简单,高效率,消耗低、环境友好等优点.反应过程如下:图1 图2 收稿日期:2010-07-23基金项目:国家自然科学基金项目资助(20672090).作者简介:相艳(1970 ),女,辽宁锦州人,徐州医药高等...
1.本发明涉及药物技术领域,尤其涉及一种可以作为thrβ受体的新型激动剂的化合物及其制备方法和用途,具体的,涉及一种2-吡啶酮类衍生物及其制备方法和在医药上的应用。 背景技术: 2.甲状腺激素对于正常生长和发育以及维持代谢平衡至关重要(physiologi cal reviews 2001,81(3),1097-1126.)。甲状腺激素由甲状腺产生且以...