本发明从商品化或容易合成的2-氨基苯并噻唑类化合物为起始原料,在催化量铜盐和碱的参与下,通过和醇发生烷基化反应,得到2-(N-烷基)氨基苯并噻唑衍生物. The present invention is commercially available or readily synthesized from 2-amino-benzothiazole compound as a starting material, with the participation ...
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PEG-400可重复使用纳米氧化铜N-取代反应合成反应介质催化剂可回收A simple and practical method for the synthesis of N-substituted-2-aminobenzothiazoles via a crosscoupling reaction of 2-iodo anilines with isothiocyanates is envisaged using nano copper oxide as a recyclable catalyst and Cs2CO3as a base...
冷却、抽滤,滤液用30%液碱中和至pH值为7.0-7.6,然后冷却到35-40℃,压滤、烘干(温度不超过80℃)即得成品。熔点128-130℃,收率74.4%。用途:染料中间体。用于生产阳离子紫3RL,还用合成3-甲基苯并噻唑腙用于生产阳离子紫2RL等,也是其他有机合成的原料。 说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
过滤除去不溶的杂质。然后加入浓氨水使呈碱性,滤出沉淀2-氨基-6-甲基苯并噻唑,并用水洗。将此粗品溶于热乙醇,加入活性碳,趁热过滤。滤液用热水稀释,剧烈搅拌,使之速冷,析出淡黄色粒状产物。过滤,用30%乙醇洗涤,干燥得成品。产率约65%用途:有机合成。 说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
过滤除去不溶的杂质。然后加入浓氨水使呈碱性,滤出沉淀2-氨基-6-甲基苯并噻唑,并用水洗。将此粗品溶于热乙醇,加入活性碳,趁热过滤。滤液用热水稀释,剧烈搅拌,使之速冷,析出淡黄色粒状产物。过滤,用30%乙醇洗涤,干燥得成品。产率约65%用途:有机合成。 说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。