2−硝基−1,3−苯二酚 155 桔红色针状晶体 87.8 难溶 制备过程如下: 第一步:磺化。称取72.6g间苯二酚,研成粉末放入三颈烧瓶中,慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌,控制温度在一定范围内15min(如图1)。 第二步:硝化。待磺化反应结束后将三颈烧瓶置于冷水中,充分冷却后加入“混酸”,控制温度继续搅拌15min。 第...
已知:2-硝基-1,3-苯二酚是橘黄色固体,易溶于水、溶液呈酸性,沸点为88℃,是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料分以下三步合成:OH OH 浓硫酸和浓硫酸浓硝酸oh →HO3SOH IⅡHO NO HO NO 水蒸气OH ⅢHO3s 具体实验步骤如下:I.磺化:称取5.5g碾成粉状的间苯二酚放入烧杯中,慢慢加人浓硫酸并不断...
(5)2.7g间二苯酚理论上生成2-硝基-1,3-苯二酚质量==3.80g,若干燥后称量所得产品的质量为2.1g,则其产率=×100%。本题考查物质制备,侧重考查分析判断、实验操作及计算能力,明确实验操作原料、元素化合物性质及物质之间的转化关系是解本题关键,注意(4)中硝酸有作氧化剂,为解答易错点。
(2)图1所用冷凝管为球形冷凝管,其常用于有机制备的回流,但不可用于蒸馏装置中,因为冷凝后的液体凝固后,固体会卡在玻璃球中;图2中的冷凝管为直形冷凝管,其常用于蒸馏装置。由于2-硝基-1,3-苯二酚的熔点是87.8℃,其蒸气被冷凝结晶为固体,且其难溶于水,因此,图2中的冷凝管不可以换为图1所用...
2−硝基−1,3−苯二酚是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料分以下(如图1)三步合成:部分物质相关性质如下表:名称相对分子质量性状熔点/∘C水溶性(常温)间苯二酚110白色针状晶体110.7易容2−硝基−1,3−苯二酚155桔红色针状晶体87.8难容制备过程如下:①磺化:称取71.0g碾成粉状的间苯二酚放入...
2-硝基-1,3-苯二酚的制备是一个巧妙地利用定位规律的例子。反应式如下：【仪器和药品】仪器：烧杯（100mL）、水蒸气蒸馏装置 药品：间苯二酚、浓硫酸、硝酸、尿素、乙醇 【实验装置图】 【实验步骤】将2.8 g（0.025mol）粉状间苯二酚[1]放入100 mL的烧杯中，在充分搅拌下小心地加入13 mL（0.24 mol，98...
本文将介绍2-硝基-1,3-苯二酚的制备方法。 首先,2-硝基-1,3-苯二酚的合成需要原料对苯二酚和硝化混合酸。硝化混合酸一般由硝酸和硫酸混合而成,其中硫酸起着固定硝酸水平的作用。 其次,制备2-硝基-1,3-苯二酚的方法有多种,以下是其中两种主要方法的介绍。 方法一:硝化反应法 将苯二酚加入硝化混合酸中反应,反应...
实验室常以间苯二酚为原料,经磺化、 硝化、 去磺酸基三步合成:2.001 'os HO(20mink)/(100km):(2m)/(10m/1.01) (2007)/(10011)-100s'on H D.59OHOH HO OSH HO OIH部分物质相关性质如下表:制备过程如下:第一步:磺化。 称取77.0g间苯二酚,碾成粉末放入烧瓶中,慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌,控制...
2.学习2-硝基-1,3-苯二酚的制备的原理和方法; 3.掌握水蒸气蒸馏的原理和实验操作方法。 二、实验原理 酚羟基是较强的邻对位定位基,也是较强的致活基团。如果让间苯二酚直接硝化,由于反应太剧烈,不易控制;另外,由于空间效应,硝基会优先进入4、6位,很难进入2位。本实验利用磺酸基的强吸电子性和磺化反应的可逆...
2-硝基-1,3-苯二酚的制备 一、实验步骤 1.磺化 在装有温度计、机械搅拌的250mL三口瓶中加入5.50g(0.05mol)的研细的间苯二酚和15.00 g(0.15mol)浓硫酸，充分搅拌下水浴缓慢加热到60~65℃，保温反应3h后，自然冷却至室温密闭放置3h，磺化物无须分离直接用于下一步反应。2.硝化 将上一步反应的三口瓶...