2-氨基嘌呤(2-AP)是一种常见的碱基类似物,一般情况下与胸腺嘧啶配对,还与胞嘧啶配对。将野生型大肠杆菌培养在含有2-AP的培养基中,得到了精氨酸合成缺陷型、链霉素抗性、乳糖不能利用等多种突变体。下列相关叙述错误的是( ) A. 2-AP属于化学诱变剂,可以提高突变率 B. 突变体经2-AP处理后可能会得到野生型...
4.新情境2-氨基嘌呤(2-AP)是一种常见的碱基类似物,一般情况下与胸腺嘧啶配对,还与胞嘧啶配对。 将野生型大肠杆菌培养在含有2-AP的培养基中,得到了精氨酸合成缺陷型、链霉素抗性、乳糖不能利用等多种突变体。 下列相关叙述错误的是( C ) A.2-AP属于化学诱变剂,可以提高突变率 B.突变体经2-AP处理后可能会...
2-氨基嘌呤(2-AP)是一种常见的碱基类似物,一般情况下与胸腺嘧啶配对,还与胞嘧啶配对。将野生型大肠杆菌培养在含有2-AP的培养基中,得到了精氨酸合成缺陷型、链霉素抗性、乳糖不能利用等多种突变体。下列相关叙述错误的是( ) A.2-AP属于化学诱变剂,可以提高突变率 B.突变体经2-AP处理后可能会得到野生型大肠...
2-氨基嘌呤 2-Aminopurine Cas号 452-06-2 MDL: MFCD00005566 Beilstein EINECS: 207-197-4 分子式 C 5 H 5 N 5 分子量 135.13 别名 2-氨基嘌呤;异腺嘌呤;异腺素;2-AP 分子结构式 货号 品名 规格( ) 包装 价格(RMB)
2-氨基嘌呤(2-AP)用于特异性抑制双链RNA依赖性蛋白激酶,蛋白激酶R(PKR)。 生物活性 2-氨基嘌呤是一种高度诱变的碱基类似物。 它是腺嘌呤的荧光类似物。 它可以用作腺苷的替代物,但它缺乏对氢键有关的基团。 然而,它的荧光特性使其可用作探针,用于监测DNA发夹的结构和动力学以及检测碱基去堆积。 它还被用作...
1、由题干可知:2—AP可以与T配对,而质子化的2—AP可与胞嘧啶C错配,即取代G的作用。2、DNA分子中碱基对的增添、缺失、替换若发生在基因内部,则引起基因突变。引发基因突变的因素有物理、化学、生物因素。【详解】A、由于基因突变具有不定向性,且根据题意“有的突变型大肠杆菌中的碱基数目不变,但A与G的碱基...
2-氨基嘌呤,异腺嘌呤;异腺素;2-Aminopurine(2-AP) 分子式:C5H5N5 分子量:135.13 简介:2-氨基嘌呤(2-AP)用于特异性抑制双链RNA依赖性蛋白激酶,蛋白激酶R(PKR)。 别名:2-氨基嘌呤;异腺嘌呤;异腺素;2-AP;2-amino-purin; iso-Adenine; 1H-Purine-2-amine;2-AP 9H-Purin-2-amine ...
2-氨基嘌呤(2-Aminopurine,简称AP)是一种抗癌药物,其主要作用是抑制肿瘤细胞的DNA和RNA合成,从而阻止肿瘤细胞的增殖和分裂。具体来说,2-氨基嘌呤的工作原理主要包括以下几个方面: 1.抑制DNA和RNA合成:2-氨基嘌呤可以与脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)中的碱基发生反应,阻止它们的正常合成。这种作用使得2-氨基嘌...
2-氨基嘌呤(2-AP)用于特异性抑制双链RNA依赖性蛋白激酶,蛋白激酶R(PKR)。 生物活性 2-氨基嘌呤是一种高度诱变的碱基类似物。 它是腺嘌呤的荧光类似物。 它可以用作腺苷的替代物,但它缺乏对氢键有关的基团。 然而,它的荧光特性使其可用作探针,用于监测DNA发夹的结构和动力学以及检测碱基去堆积。 它还被用作...
体外研究 2-氨基嘌呤(2AP)作为荧光标记并没有价值,因为当它插入anoligonucleotide中时,它的荧光通过与天然碱的叠加而被高度猝灭。然而,正是这种对酶间猝灭的敏感性使2AP成为一种灵敏度极高的核酸结构荧光探针[1]。2-氨基嘌呤与腺嘌呤(6-氨基嘌呤)的区别仅在于外环胺基的位置,但其荧光强度是腺嘌呤的1000倍[1]...