2,6-二甲基吡啶具有碱性,可以催化醇的硅烷基化反应[2~7];该试剂还能使缩醛脱保护[8]。 一、醇的保护 在无水2,6-二甲基吡啶存在时,醇羟基可硅醚化,产率高达99%,此反应常用于天然产物全合成中醇羟基的保护。如在无水二氯甲烷 (–78~0 oC) 中,t-Bu(Me)2SiO...
2,6-二甲基吡啶有碱性,能与无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类和卤代烷等形成加成化合物。加氢时生成2,6-二甲基哌啶。用高锰酸盐氧化时,生成吡啶-2,6-二羧酸。2,6-二甲基吡啶气相时在脱氢催化剂的作用下,变成2-甲基吡啶和吡啶。 用途 在有机合成中,由于空间位阻,2,6-二甲基吡啶被用作具有低亲核性的碱...
1.化学性质有碱性,能与无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类和卤代烷等形成加成化合物。加氢时生成2,6-二甲基哌啶。用高锰酸盐氧化时,生成吡啶-2,6-二羧酸。2,6-二甲基吡啶气相时在脱氢催化剂的作用下,变成2-甲基吡啶和吡啶。 2.具有刺激性,对神经系统、肝、肾有损害作用。接触后会使眼睛、皮肤和黏膜呈现...
2,6-二甲基吡啶具有碱性,可以催化醇的硅烷基化反应[2~7];该试剂还能使缩醛脱保护[8]。 一、醇的保护 在无水2,6-二甲基吡啶存在时,醇羟基可硅醚化,产率高达99%,此反应常用于天然产物全合成中醇羟基的保护。如在无水二氯甲烷 (–78~0 oC) 中,t-Bu(Me)2SiOTf(TBSOTf) 和2,6-二甲基吡啶可以使二级醇...
1.化学性质有碱性,能与无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类和卤代烷等形成加成化合物。加氢时生成2,6-二甲基哌啶。用高锰酸盐氧化时,生成吡啶-2,6-二羧酸。2,6-二甲基吡啶气相时在脱氢催化剂的作用下,变成2-甲基吡啶和吡啶。 2.具有刺激性,对神经系统、肝、肾有损害作用。接触后会使眼睛、皮肤和黏膜呈现...
生成吡啶-2,6-二羧酸。2,6-二甲基吡啶气相时在脱氢催化剂的作用下，变成2-甲基吡啶和吡啶。
1.化学性质有碱性，能与无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类和卤代烷等形成加成化合物。加氢时生成2,6-二甲基哌啶。用高锰酸盐氧化时，生成吡啶-2,6-二羧酸。2,6-二甲基吡啶气相时在脱氢催化剂的作用下，变成2-甲基吡啶和吡啶。2.具有刺激性，对神经系统、肝、肾有损害作用。接触后会使眼睛、...
2,6-二甲基吡啶在苯甲酰化反应中作催化剂使用,可用作环氧树脂的固化剂。 2.该产品具有碱性,可以催化醇的硅烷基化反应[2~7];该试剂还能使缩醛脱保护[8]。 醇的保护 在无水2,6-二甲基吡啶存在时,醇羟基可硅醚化,产率高达99%,此反应常用于天然产物全合成中醇羟基的保护。如在无水二氯甲烷 (–78~0 oC)...
1.化学性质有碱性,能与无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类和卤代烷等形成加成化合物。加氢时生成2,6-二甲基哌啶。用高锰酸盐氧化时,生成吡啶-2,6-二羧酸。2,6-二甲基吡啶气相时在脱氢催化剂的作用下,变成2-甲基吡啶和吡啶。 2.具有刺激性,对神经系统、肝、肾有损害作用。接触后会使眼睛、皮肤和黏膜呈现...
2,6-二甲基吡啶是一个碱性试剂,可以催化醇的硅烷基化反应[2~7],还能使缩醛脱保护[8]。 醇的保护 在无水 2,6-二甲基吡啶存在时,醇羟基硅醚化的产率高达99%。因此,该反应常用于天然产物全合成中醇羟基的保护。例如:在无水二氯甲烷(-78-0 °C)中,t-Bu(Me)2SiOTf (TBSOTf)和2,6-二甲基吡啶可以使仲...