合成以1,2,4,5-四氟苯和氰乙酸乙酯为原料,经过取代反应,水解脱羧反应制备得到2,4,5-三氟苯乙酸.该法操作简单,反应路线短,不使用剧毒氰化物,为合成2,4,5-三氟苯乙酸提供了新的途径.doi:CNKI:SUN:ZJHG.0.2014-01-002鲍樟水浙江省化工研究院有限公司冯启浙江省化工研究院有限公司夏旭建浙江省化工研究院有限...
2,4,5三氟苯乙酸合成新技术新工艺集锦(生产制造方法全集), 视频播放量 17、弹幕量 0、点赞数 0、投硬币枚数 0、收藏人数 0、转发人数 0, 视频作者 新技术新工艺集锦, 作者简介 所有内容版权保护,抄袭必究。,相关视频:民用燃料新技术新工艺集锦(生产制造方法全集),氯
2-氰基-2-(2,4,5-三氟苯基)乙酸乙酯0.90克(3.70mmol),加入氢氧化钠0.97克(24.25 mmol)、水80.0mL,加热回流6小时,再加入1mol/L稀盐酸酸化,析出白色固体,过滤, 得到2,4,5-三氟苯乙酸0.53克,产率75%,熔点75-77℃。2,4,5-三氟苯乙酸的核磁数据为:1H NMR(400Hz,CDCl3):δ12.57(s,1H),7.53-7.47 (...
一种2,4,5-三氟苯乙酸的合成方法.pdf,本发明涉及有机合成技术领域,尤其涉及一种2,4,5‑三氟苯乙酸的合成方法,包括以下步骤:(1)将2,4,5‑三氟苯胺溶解在盐酸中,0℃下滴加亚硝酸钠水溶液,滴加结束后在0℃下搅拌一段时间,得到的2,4,5‑三氟苯重氮盐备用;(2)在
1.一种2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法,包括亲核取代反应、水解反应和脱羧反应步骤,反应方程式如下:其中,R1代表C1～C12的烷基;R代表C1～C6的烷基;R代表-CN或-COOR,其中,R同上述定义;所述亲核取代反应在有机溶剂中在无机碱类化合物存在条件下进行,所述的有机溶剂为非质子性极性溶剂,所述的无机碱类化合物为下列...
2,4,5-三氟苯乙酸是一种合成用于治疗糖尿病的新药Sitagliptin的重要中间体。现有技术中对其制备方法有以下报道: 美国专利US2004068141报道了以2,4,5-三氟溴苯和丙二酸二乙酯为原料,经过偶联反应、水解脱酸反应得到2,4,5-三氟苯乙酸,此方法反应条件苛刻,工业化生产成本高。 美国专利US20040077901报道了2,4,5-三...
氢钠，持续通入二氧化碳在 25 35℃下反应得到 2,4,5‑三氟苯乙酸钠，经过滤、淬灭，再经 30%wt 盐酸调节 pH 至 2 以下，过滤得到 2,4,5‑三氟苯乙酸固体。整个反应过程操作简单，反应条件温和，对环境污染小，适用于工业化生产，且产品的收率和纯度高。本文源自：金融界 作者：情报员 ...
克林沙星(Clinafloxacin)是一种新型氟喹诺 酮类药物,其抗菌谱广,疗效好,2,4,5-三氟苯甲酸(2,4,5-Trifluorobenzoic Acid)是合成克林沙星等氟喹诺酮类抗菌药的关键中间体,也可用于合成染料和除草剂的合成[1]。 合成 图1 2,4,5-三氟苯甲酸的合成路线 ...