1M DTT 混合两种组份即可,然后用0.22um过滤。EP管分装,-20度保存。 配置 ml需要如下组分: 组分名称量单位 二硫苏糖醇3.09g 0.01M醋酸钠(pH5.2)20ml
或转移100mg的二硫苏糖醇至微量离心管，加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。
组份浓度 1 M DTT ,配制量 20mL ,配置方法: 1. 称取3.09g DTT,加入到50mL塑料离心管内。 2. 加20mL的0.01 M 的NaOAc(pH5.2),溶解后使用0.22μm滤器过滤除菌。 3. 适量分成小份后,-20℃保存。 19、10 mM ATP 组份浓度 10mM ATP ,配制量 20mL ,配置方法: 1. 称取121mg Na2ATP•3H2O,加入到5...
DTT 组分浓度:1M DTT 配制量:10ml 配制方法: 称取1.54g DTT置于15ml塑料离心管中。 加入8ml的10mM NaAc(pH5.2),充分混合溶解之后定容至10ml。 用0.22μm滤膜过滤除菌,小份分装(1ml一管)后,置于-20℃保存。 EDTA溶液 组分浓度:0.5M EDTA 配...
1M DTT:在DTT 5g的原装瓶中加32.4m水。 11.6N浓盐酸:取116ml到120ml; 0.1M HCL:取1ml到120ml。 15mMDTT:取15ml到1L。 50mM Tris-HCl(buffer PH8.0):将50ml 0.1mol/L Tris碱溶液加29.2ml 0.1M HCl混合,加水将体积调至100ml 1mM NAD:称0.71747g到1L;0.867mM NAD:取867ml到1L. 20%乙醇:取20ml乙醇...
DTT是常用还原剂,有抗氧化作用。DTT和巯基乙醇相比,作用相似,但DTT的刺激性气味要小很多,毒性也比巯基乙醇低很多。而且DTT比巯基乙醇的浓度低7倍时,两者效果相近。但DTT价格略高一些。本产品也常用于各种常见分子生物学、生物化学等溶液的配制。 使用步骤 ...
(10X),碱性磷酸酶活性测定试剂盒,SDS-PAGE电泳液(Tris-Gly, Powder),非变性PAGE电泳液(Tris-Gly, Powder),SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(变性)(2X),1M DTT溶液/二硫苏糖醇,4×Protein SDS PAGE Loading Buffer,SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X),非变性PAGE蛋白上样缓冲液(5X),非变性非还原性蛋白上样缓冲液(5X),...
人物简介: 一、黄月南担任职务:黄月南目前担任藤县清风重型汽车配件经营部法定代表人;二、黄月南投资情况:目前黄月南投资藤县清风重型汽车配件经营部最终收益股份为0%;老板履历 图文概览商业履历 任职全景图 投资、任职的关联公司 商业关系图 一图看清商业版图 ...
1M DTT混合两种组份即可,然后用0.22um过滤。EP管分装,-20度保存。配置 ml需要如下组分:组分名称 量 单位 二硫苏糖醇 3.09 g 0.01M醋酸钠(pH5.2) 20 ml 试剂配方 100mg/ml 牛血清白蛋白 BSA 833 聚合酶稀释缓冲液 811 10XPBS 791 溶菌酶(10mg/ml) 791 1M DTT 767 10X TBS缓冲液 764 5M ...