2.显像方法。18F-FDG由本院医用回旋加速器(德国Siemens CTI RDS Eclipse ST)Explora FDG4自动合成模块合成。药物放化纯>95%。PET/CT检查前保证患者静脉血糖水平维持在10 mmol/L。按患者体质量静脉注射7.4 MBq/kg18F-FDG后,嘱其安静休息,1 h后...
1.2 显像方法 18F-FDG由本实验室使用GE Tracer lab FXFDG合成系统合成。18F-FAPI-42参考Wang等[7]研究的方法进行合成。18F-FDG和18F-FAPI-42的放化纯均>95%,用生理盐水稀释,并通过0.22 μm Millex过滤器过滤到无菌多剂量注射...
合成方法 因为上述的18F元素在自然间不存在,用正电子轰击18O的水(富氧水,重氧水),原子序号上升,水的一个氢脱离,形成18F的氢氟酸。这个H18F转化为K18F后,与2位羟基三氟磺酸酯化的甘露糖反应,2位立体构型翻转制成了18F-FDG。 图1 图2 注:Kryptofix是商用名,化学专用名称是 [2.2.2]cryptand,三维的笼状结构,...
18F-FDG制备通过自动化化学合成模块(chemistry process control unit,CPCU),采用软件控制自动合成。合成方法是以1,3,4,6-四-氧-乙酰基-2-氧-三氟甲烷磺酰基-β-D-吡喃甘露糖(简称三氟甘露糖)为原料,在相转移催化剂Kryptofix2.2.2(氨基聚醚2.2.2)促进下,18F离子与三氟甘露糖2位上的羟基发生亲核取代反应,生...
本发明涉及一种集成流路板合成18F-FDG的方法,该方法具有合成效率高、制备方法简单,成本低的优点。 The present invention relates to an integrated circuit board flow synthesis of 18F-FDG method of synthesis of high efficiency, simple preparation method and low cost. 本发明集成流路板本体由捕获树脂连接块...
一、18F-FDG的制备 18F-FDG制备通过自动化化学合成模块(chemistryprocesscontrolunit,CPCU),采用软件控制自动合成。合成方法是以1,3,4,6-四-氧-乙酰基-2-氧-三氟甲烷磺酰基-β-D-吡喃甘露糖(简称三氟甘露糖)为原料,在相转移催化剂Kryptofix2.2.2(氨基聚醚2.2.2)促进下,18F离子与三氟甘露糖2位上的羟基发生...
IsF标记的正电子放射性药物的标记合成方法主要有两 种:来电氟代和亲核氟代标记方法.亲核氟代标记方法中 作者单位;福州总医院医学影像科 使用的主要是离子状态的埔F,F一作为有效的亲核氟代试 剂必须以isF一状态与阳离子配对,且存在于无水,非氢键 溶剂中进行亲核反应,其通常以氟化聚铵(Kr~todb4KI. ...
fdg的合成系统,通过各个阀门和管路连接实现反应的全气密可控进行,并利用吹气装置进行管路清洁及降温,可以在不打开反应管的条件下实现连续多次的药物合成且不会影响药物生产质量。 附图说明 12.图1是本发明所述合成系统的一个具体实施方式示意图。 [0013]1‑ ...
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