SW033291(SW033291)是15-羟基前列腺素脱氢酶(15-PGDH)的选择性抑制剂,通过非竞争性方式结合15-PGDH,IC50和Ki app分别为1.5 nM和0.1 nM。15-PGDH是一种肿瘤抑制子,其低表达与多种肿瘤发生有关。15-PGDH是前列腺素E2分解代谢的关键酶,SW033291可增加组织中前列腺素PGE2的水平。
特别提示:包括15-PGDH抑制剂(SW033291)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途! 产品名称:15-PGDH抑制剂(SW033291) 英文名称:SW033291 产品货号:M07082 产品规格:1mL(10mM)|2mg|5
这可能会导致心脏僵化,并导致所谓的舒张功能障碍(diastolic dysfunction)。” 一种独特的抑制剂 这项新的研究显示化合物SW033291通过抑制15-羟基前列腺素脱氢酶(15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase, 15-PGDH)的作用减缓了心脏纤维化。15-PGDH能降解类花生酸(eicosanoids),而类花生酸是有助于防止纤维化的脂质信号分子...
SW033291是15-PGDH小分子抑制剂,Ki值0.1nM,组织修复功能。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:459147-39-8纯度:99.62%分子式:C21H20N2OS3分子量:412.59结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:15-PGDH抑制剂(SW033291),459147-39-8...
SW033291 是一种有效且高亲和力的 15-PGDH 抑制剂,Ki 为 0.1 nM。SW033291 增加骨髓和其他组织中前列腺素 PGE2 的水平。SW033291 还可促进组织再生。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务 我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务 ...
SW033291 是一种有效且高亲和力的 15-PGDH 抑制剂,Ki 为 0.1 nM。SW033291 增加骨髓和其他组织中前列腺素 PGE2 的水平。SW033291 还可促进组织再生。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务 我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务 ...
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肿瘤抑制因子 15-PGDH 是前列腺素 E2 分解代谢中的关键酶,在结直肠癌 (CRC) 组织中下调。典型的 Wnt 信号在结肠癌中经常升高,并已显示可下调 15-PGDH 表达。抑制 15-PGDH(一种前列腺素降解酶)可增强小鼠多个器官的组织再生。 15-PGDH 在体内作为前列腺素水平和活性的负调节剂,提供了一个候选靶标。
肿瘤抑制因子 15-PGDH 是前列腺素 E2 分解代谢中的关键酶,在结直肠癌 (CRC) 组织中下调。典型的 Wnt 信号在结肠癌中经常升高,并已显示可下调 15-PGDH 表达。抑制 15-PGDH(一种前列腺素降解酶)可增强小鼠多个器官的组织再生。 15-PGDH 在体内作为前列腺素水平和活性的负调节剂,提供了一个候选靶标。
摘要:本发明提供了一种式I所示杂环类化合物、其溶剂化物、其药学上可接受的盐、其药学上可接受的盐的溶剂合物或其前药;该化合物具有较好的15‑PGDH抑制作用。 主权项:1.一种如式I所示杂环类化合物、其溶剂化物、其药学上可接受的盐、其药学上可接受的盐的溶剂合物或其前药: 其中,环A为C3-C20脂环烃基...