制备两步法生物碱抗肿瘤药讨论了两步法合成10-羟基喜树碱,即醋酸介质中喜树碱经过氧化氢氧化成氮氧化物,再经光化重排形成产物.同时对该光化重排反应的机理也作了初步的探讨.雷英杰王作全刘鸿王融冰朱春华应用化工羟基喜树碱的制备及机理探讨[J]. 雷英杰,王作全,刘鸿,王融冰,朱春华.陕西化工. 1999(04)雷英杰;王作全.10...
一种10-羟基喜树碱/卟啉类光敏剂复合制剂的制备方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种10-羟基喜树碱/卟啉类光敏剂复合制剂的制备方法说明:一种10‑羟基喜树碱/卟啉类光敏剂复合制剂的制备方法,它涉及一种卟啉类光敏剂复合制剂的制备方法...专利查询请上爱企查
10-羟基喜树碱脂质体及其制备方法专利信息由爱企查专利频道提供,10-羟基喜树碱脂质体及其制备方法说明:本发明公开了具有良好抗癌作用的10-羟基喜树碱脂质体,其水溶性及稳定性较好,疗效相对于游离的1...专利查询请上爱企查
10-羟基喜树碱-癸二酸-LDH杂化物的制备及性能
专利名称 10-羟基喜树碱衍生物及其制备方法和用途 申请号 2010105678361 申请日期 2010-11-26 公布/公告号 CN102477042A 公布/公告日期 2012-05-30 发明人 张倩,李嘉俊,董孟杰,王国林 专利申请人 复旦大学 专利代理人 吴桂琴 专利代理机构 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 专利类型 发明专利 主分类号 C07...
摘要 本发明涉及如式(I)结构的10-羟基喜树碱精氨酸盐,该化合物的制备是在有水参与的条件下,10-羟基喜树碱内酯被打开,其羧基首先与精氨酸的氨基结合成盐,其次与10位酚羟基结合,然后通过氢键形式结合其余精氨酸,加入精氨酸的量可以摩尔比1到8倍范围。10-羟基喜树碱精氨酸盐及其缔合物水溶性明显比10-羟基喜树碱强...
摘要 本发明涉及7-乙基-10-羟基喜树碱的制备工艺。该工艺步骤是先将7-乙基喜树碱氢化、后将其氢化物四氢7-乙基喜树碱氧化。其氢化步骤是在反应釜中放置7-乙基喜树碱,加入溶剂冰乙酸、和催化剂,充分均匀搅拌,间歇性地向反应釜内通入氮气,再间歇性地向反应釜内通入氢气,然后持续通入氢气,釜内气压缓慢上升,再逐...
摘要 本申请提供了一种含10‑羟基喜树碱的药物、其制备方法、药物组合物及应用。该药物包括核酸纳米颗粒和10‑羟基喜树碱,且10‑羟基喜树碱挂载在核酸纳米颗粒上;核酸纳米颗粒包括核酸结构域,核酸结构域包含a序列、b序列和c序列,a序列包含a1序列或者a1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列,b序列包含b...
2.按权利要求1所述的式1的10-羟基喜树碱9位含硫衍生物的制备方法,其特征在于,所述10-羟基喜树碱9位含硫衍生物通过式2所示方法制备: 拓扑替康或者拓扑替康无机盐在溶剂中或无溶剂条件下,与硫醇或其等效物加热回流24-48小时,反应达到平衡后,水析过滤,粗品经重结晶或者柱层析获得相应的10-羟基喜树碱9位含硫衍生...