你的胶浓度太高了，所以会跑不动，一般浓缩胶用4.5%，分离胶用7.5%的，我最近也在做这个实验呢，祝你能有个好结果！！
本品通过pH中性缓冲液制备,丙烯酰胺与甲叉丙烯酰胺配比是29:1,其规格为浓缩胶5%,分离胶10%,胶板尺寸10×8cm,凝胶厚度1 mm,12孔梳齿,单孔最大上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液,蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad,天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳...
4、缓缓插入梳子,为确保分离胶液-浓缩胶界面更加整齐,插入梳子后可轻轻抬起制胶架的一端然后轻轻放下,使缓冲液有个缓慢的移动,从而界面更加整齐。 5、室温放置30min直至胶凝固,也可以将制备好的胶连同玻璃板和梳子,装入到自封袋、PE手套或其他致密性较好的塑料膜,并用封口机封口,此凝胶可在4°C避光保存3-6个...
3)分离胶缓冲液(1.5mol/L): Tris 18.15g,加水溶解,6mol/L HCl调pH8.9,定容100mL4)浓缩胶缓冲液(0.5mol/L): Tris 6g,加水溶解,6mol/L HCl调pH6.8,并定容到100mL5)电极缓冲液(pH8.3):SDS lg,Tris 6g,Gly 28.8g,加水溶解并定容到1000mL。用时稀释五倍。6)10%SDS7)10%过硫酸铵(新鲜配制)8)1%...
产品名称:10%预制胶,12孔 英文名称:Precast Protein Gels, 10%, 12 wells 产品货号:SY0373 产品规格:1盒(10块) 本品通过pH中性缓冲液制备,丙烯酰胺与甲叉丙烯酰胺配比是29:1,其规格为浓缩胶5%,分离胶10%,胶板尺寸10×8cm,凝胶厚度1 mm,12孔梳齿,单孔zuì大上样量30 μl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tri...
2.2.4.1.蛋白变性:将配置好的蛋白样品中放入沸水中加热5-8分钟; [0044] 2.2.4.2.配胶:配好含有5%的浓缩胶、10%的分离胶的sds-page胶; [0045] 2.2.4.3.做胶:下层胶7.5ml一块,以水或乙醇隔离空气。待下层胶凝固后做上层胶,每块胶配置3ml,灌胶、插梳子,赶走气泡; ...
5%的浓缩胶，8%的分离胶，100V，跑胶5小时。10条带的彩虹Marker，倒数第2条和倒数第3条带跑不出来...
如果以溴酚蓝跑到胶的底部为准,26kD在10%的由下往上1/4的地方,而15%就在由下往上大约1/2(不太确定)的地方,对于分子量比较小的蛋白,当然是胶的浓度越大,分离效果越好.但是你必须考虑到,胶的孔径一旦小于蛋白-SDS复合体的直径,分子量大于这个蛋白的所有蛋白仍然不能有好的分离效果.如果孔径太大,所有蛋白都...
4.用与本产品配套的SDS-PAGE彩色浓缩胶制备试剂盒(产品编号190193-80)配制上层浓缩胶即可。 二、10% SDS-PAGE分离胶制备试剂盒注意事项 1.实验证明,分离胶的凝固时间与温度和APS-S的加入量有关,按照表中量加入,室温下凝固时间在5min左右;若温度低导致凝固时间长,可适当增加APS-S的加入量来缩短凝固时间。
4.用与本产品配套的SDS-PAGE彩色浓缩胶制备试剂盒(产品编号190193-80)配制上层浓缩胶即可。 二、注意事项 1.实验证明,分离胶的凝固时间与温度和APS-S的加入量有关,按照表中量加入,室温下凝固时间在5min左右;若温度低导致凝固时间长,可适当增加APS-S的加入量来缩短凝固时间。